任选一种基因结构预测工具，分析该序列正负链分别包含多少个基因
光子在什么情况下产生正负电子？真的是电子吗？ 光子在紫外线频率的特殊情况下，照射到金属表面而产生负电子。每一种金属在产生光电效应时都存在一极限频率，即照射光的频率不能低于某一临界值。根据右手螺旋定则，要验证是否就是光微电子，只要通过磁力线显像技术即可。根据哈恩、卢瑟福实验，只有伽玛射线照射到金属的表面，才有可能同时产生正负电子。现代技术还可以使用半导体硒制成光电效应管。多谢邀请，以上仅为简答。
线粒体基因正负链如何预测 已知的是哺乳动物的线粒体基因组最小，果蝇和蛙的稍大，酵母的更大，而植物的线粒体基因组最大。人、小鼠和牛的线粒体基因组全序列已经测定，都是16．5 kb左右。每个细胞里有成千上万份线粒体基因组DNA拷贝。果蝇和蛙的细胞里有多少个线粒体以及每个线粒体有多少份DNA拷贝，还没有准确的数字。估计线粒体DNA的总量只相当于核DNA的1%弱。酿酒酵母(S．cerevisiae)的线粒体基因组约长84 kb，每个细胞里有22个线粒体，每个线粒体有4个基因组。生长中的酵母细胞线粒体DNA占细胞总DNA量的比例可高达18%。
DNA的正负链是如何规定的 在转录中，正链就是与RNA序列相同的那一个dna单链；复制中，正链就是与新链序列相同的原单链，非模板链。对应的链就是负链了。
DNA是一条链上有基因，还是两条链上都有 很肯定的告诉2113，是不同的，这个答案5261是错的。DNA虽然有两条链，但4102是遗传信息并不是两天1653链上都有的。有的基因是在正链转录然后表达的，而有的基因是在负链表达的，所以两条链上表达的基因都是不同的，怎么能说遗传信息是相同的呢。而且遗传信息除了碱基序列外，还包括碱基的修饰，例如DNA的甲基化。两条链上的DNA甲基化的情况也可以是不同的。因此不论是按照经典遗传学还是表观遗传学，DNA分子上的两条链所带遗传信息都是不同的。出题人自己不明白，不用理他。
乳糖操纵子的正负调控机制是？ 乳糖操纵子的正负调2113控机制：1、乳糖操纵子（52614102lac）是由调节基因（lac I）、启动子（lac P）、操纵基因（lac O）和结构1653基因（lac Z、lac Y、lac A）组成的。lac I 编码阻遏蛋白，lac Z、lac Y、lac A分别编码β-半乳糖苷酶，β-半乳糖苷透性酶和β-半乳糖苷转乙酰基酶。2、阻遏蛋白的负性调控：当培养基中没有乳糖时，阻遏蛋白结合到操纵子中的操纵基因上，阻止了结构基因的表达。当培养基中有乳糖时，乳糖（真正是异乳糖）分子和阻遏蛋白结合，引起阻遏蛋白构象改变，不能结合到操纵基因上，使RNA聚合酶能正常催化转录操纵子上的结构基因，即操纵子被诱导表达。3、cAMP-CAP是一个重要的正调节物质，可以与操纵上的启动子区结合，启动基因转录。培养基中葡萄糖含量下降，cAMP合成增加，cAMP与CAP形成复合物并与启动子结合，促进乳糖操纵子的表达。4、协调调节：乳糖操纵子调节基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制，互相协调，互相制约。细菌相关功能的结构基因常连在一起，形成一个基因簇。它们编码同一个代谢途径中的不同的酶。一个基因簇受到同一的调控，一开俱开，一闭俱闭。也就是说它们形成了一个被调控的单位，其它的相关功能的。
如何看转录因子正调控还是负调控 基因转2113录是DNA->；RNA的过程，是通过RNA聚合5261酶，接在DNA上，然后将RNA单体聚合成链.那么RNA聚合酶是4102怎么接在正1653确的位置的呢？首先，DNA的编码序列前的一段序列（一般认为600位都有作用）中，有一些特殊的短序列比如TATA什么的，他们可能是空间结构特殊，也可能是别的什么原因；还有，RNA聚合酶，通过转录因子，可以识别这些短序列，使自己接在正确的位置.有的短序列让RNA聚合酶更容易接合，使后面的编码更多的转录，叫正调控；有的短序列使RNA聚合酶不易链接，或者脱落，让转录水平下降，就是夫调控.
