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苯和氯乙烷合成对溴 如何用苯和乙烯合成4硝基2溴乙苯

2020-10-09知识10

苯与乙烯合成聚苯乙烯 乙烯与氯化氢加成得到氯乙烷,氯乙烷与苯在三氯化铝的催化下生成乙苯,乙苯在催化剂的作用下脱氢得到苯乙烯,苯乙烯加聚得到聚苯乙烯。

苯和氯乙烷合成对溴 如何用苯和乙烯合成4硝基2溴乙苯

如何用苯和乙烯合成1-苯乙醇和2-苯乙醇 仅供参考,乙烯先与HCl加成,得到一氯乙烷,一氯乙烷和苯在AlCl3催化下发生付克烷基化反应,得到乙苯,光照条件下发生一氯取代反应,然后在EtOH、EtONa中发生消除得到苯乙烯,然后用HCl分别在无过氧化物和有过氧化物的条件下加成,得到两种一氯代物,最后将这两种一氯代物水解即分别得到:2-苯乙醇和1-苯乙醇.

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如何用苯和乙烯合成1 仅供参考,乙烯先与hcl加成,2113得到一氯乙烷5261,一氯乙烷和苯在alcl3催化下4102发生付克烷基化反应,得到乙苯,光照条件1653下发生一氯取代反应,然后在etoh、etona中发生消除得到苯乙烯,然后用hcl分别在无过氧化物和有过氧化物的条件下加成,得到两种一氯代物,最后将这两种一氯代物水解即分别得到:2-苯乙醇和1-苯乙醇。

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下列说法正确的是(  )A.苯与浓溴水用铁作催化剂制溴苯B.乙烷与氯气在光照条件下反应是合成氯乙烷的 A.苯可以在催化剂的作用下和溴发生取代反应生成溴苯,与溴水不反应,故A错误;B.乙烷与氯气在光照条件下反应会生成多种副产物,应用乙烷与氯化氢发生加成反应合成氯乙烷,故B错误;C.实验室通常通过加热(170℃)酒精与稀硫酸(体积比约为1:3)的混合物制得乙烯,140℃得到的是乙醚,故C错误;D.甲烷与过量的氯气发生取代反应可制得四氯化碳,碘在四氯化碳中的溶解度较大,故可用四氯化碳萃取碘水中的碘,故D正确,故选D.

苯和乙烯怎样合成苯乙烯 1、乙烯和氯气加成 生成1,2二氯乙烷。7a64e78988e69d83313334313464612、1,2二氯乙烷和苯烷基化反应(催化剂AlCl?)。3、生成的氯乙基苯再消去就好了。乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO?溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。扩展资料:在一定条件下,乙烯分子中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂,分子里的碳原子能互相形成很长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物。少量存在于植物体内,是植物的一种代谢产物,能使植物生长减慢,促进叶落和果实成熟。无色易燃气体。熔点-1699℃,沸点-1039.8℃。几乎不溶于水,难溶于乙醇,易溶于乙醚和丙酮。苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,但其分子质量比水重。苯难溶于水。苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物。。

被高锰酸钾酸性溶液氧化后只生成二氧化碳和水的是异丁烯,2-丁烯,丙烯,乙烯中的哪个?丙烯如何合成丙酮,溴苯如何合成苯甲酸,乙醇如何合成1-丁醇,笨、氯乙烷如何合成4-乙基-3-溴苯磺酸,苯

求助 苯 氯乙烷制邻乙基苯胺的合成路线 氯乙烷与苯在特定条件(催化剂)下发生烷基化反应生成乙苯(也是近代有机化学重要发现,网上有论文可以看看),(如果是做有机化学题图中会给条件的),生成乙苯后进行硝化反应生成邻乙基硝基苯,在通过铁催化剂下与氢离子进行还原反应生成邻乙基苯胺。用R基代表苯环R+CH3CH2CI(催化剂)=R-CH2CH3(浓硫酸条件下与硝酸发生硝化反应),得到CH3CH2-R-NO2,在通过(H+Fe)得到CH3CH2-R-NO2(邻乙基苯胺)此物质为邻乙基苯胺。望采纳,谢谢。

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