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有机化学中基团优先顺序怎么判断?例如:-CooH -OH -cHO 等等 磺 化 聚 醚 醚 酮

2020-10-09知识12

磺化醚是什么 以交联的聚芳醚酮酮和 2 0%发烟硫酸合成了磺化聚芳醚酮酮树脂,并用于顺丁烯二酸酐和 2乙基己醇的催化酯化。最佳条件:醇∶酐为 2.5∶1(摩尔比);催化剂用量为 9%~1 0%(占酐重量),反应温度为 1 1 5~1 2 0℃;反应时间 8~9h,酯化率达 97.5%。经气相色谱分析表明,顺丁烯二酸二(2乙基)己酯的含量高达97%,而反式异构体仅含 0.4%,催化剂易回收且可重复使用

如何解除除草剂药害 除草剂对作物的药害多表现为抑制作物生长,缺乏营养。解除除草剂对作物的抑制可使用促进型的植物生长调节剂,如赤霉素、生长素等,不能用抑制型的植物生长调节剂如多效唑、。

苯酚的性质 化学性质;可吸收空气中水分并液化,有特殊臭味,极稀的溶液有甜味,腐蚀性极强,化学反应能力强。苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,。

求聚氨酯白料配方及配方原理 聚氨酯浇注成型工艺中习惯称呼硬泡类的聚醚多元醇为白料1.低聚物多元醇 水性聚氨酯胶粘剂制备中常用的低聚物多元醇一般以聚醚二醇、聚酯二醇居多,有时还使用聚醚三醇、低。

什么是官能团化学中的官能团? 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见的官能团对应关系如:卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,CL,Br,I);在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛:醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基 羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2).弱碱性 烯烃:双键(>C=C)加成反应。炔烃:三键(-C≡C-)加成反应 醚:醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H)酸性,可由浓硫酸取代生成 腈:氰基(-CN)酯:酯(-COO-)水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 注:苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团 官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团。卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基,以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团,官能团在有机化学。

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