什么是阴离子聚合的活性中心 一般阴离子聚合由引发剂引发聚合反应，引发剂普遍为烷基锂、萘钠等。copy以最常用的正丁基锂为例，其结构为正丁基碳负离子和锂阳离子，在引发过程中，单体与丁基碳负离子作用，形成加成产物，加成物末端为碳负离子，锂阳离子始终伴随着碳负离子存在，这一结构即为阴离子聚合活性中心。活性中心的形态、结构影响着聚合物的微观结构、分子量分布等重要指数，而由于反应体系的不同（溶剂、单体），活性中心形态与结构也有很大区别，知如离子对的松紧程度、不同单体加成后末端结构区别等等。活性中心是影响阴离子聚合的主要因素。推荐找专业书籍以及相关研究文献（见参考资料中主要从事活性阴离子聚合研究的科研人道员）进行详细了解，一点浅见仅供参考~
环氧丙烷为什么不能用活性阴离子聚合 用六甲基磷酰三胺作溶剂，叔丁醇钾作引发剂进行环氧丙烷的活性聚合反应，得到分子量分布系数为1.04的聚环氧丙烷，用红外光谱（IR）和核磁。
为什么只有阴离子聚合才能成为计量聚合
阴离子聚合在什么前提下具有活性聚合特征 使单体形成活性离子，通过离子反应过程，其增长链端基带有正或负电荷的加成聚合或开环聚合反应。
阴离子活性聚合对高分子的设计有什么意义 阴离子聚合，是离子聚合的一种，在该类反应中，烯类单体的取代基具有吸电子性，使双键带有一定的正电性，具有亲电性。影响阴离子聚合反应速率、聚合物的相对分子质量。
为什么自由基聚合做成活性聚合比较困难，阴离子聚合做成活性聚合比较容易 因为自由基的寿命太短了，只相当于反应的中间产物，相当于它一产生就消失了，不能讨论所谓的活性，只能说反应中的活性，。而阴离子在体系中可以有与之平衡的阳离子帮助其稳定存在，需要反应时才激活生成阴离子自由基，不反应时没有自由基，所以可以进行所谓的活性聚合，这个活性其实是指具有继续反应的潜力。
何为活性聚合物？为什么阴离子聚合可为活性聚合？合成分子量窄分布聚合物的聚合反应条件有哪些？ 活性聚合就是没有终止没有转移如果人工不干预那么活性中心的活性永不消失的聚合反应，当然只存在于理想中。阴离子聚合没有双基终止，溶剂选的好的话没有链转移，那么就达到了活性聚合要求的条件。至于为什么会这样是由活性中心化学结构决定的，可以看看书。反应条件主要是密闭，包括隔绝空气和氧，单体溶剂都蒸过，引发剂什么的做的好，就是这样了。
配位聚合的活性中心为什么是阴离子 配位反应是金属离子与有机物离子形成1比1的络合反应，共用离子键，金属离子是阳离子，阴离子分子较大且为主要离子，自然活动中心就是阴离子。
对比分析自由基聚合与阴离子聚合活性中心有何区别 离子聚合和自由基聚合的区别：一、引发剂种类1、自由基聚合：采用受热易产生自由基的物质作为引发剂：偶氮类 过氧类氧化还原体系 引发剂的性质只影响引发反应。2、离子聚合：采用容易产生活性离子的物质作为引发剂。（1）阳离子聚合：亲电试剂，主要是Lewis酸，需共引发剂。（2）阴离子聚合：亲核试剂，主要是碱金属及其有机化合物。引发剂中的一部分，在活性中心近旁成为反离子 其形态影响聚合速率、分子量、产物的立构规整性。二、单体结构1、自由基聚合带有弱吸电子基的乙烯基单体 共轭烯烃。2、离子聚合：对单体有较高的选择性。（1)阳离子聚合：阳离子聚合：带有强推电子取代基的烯类单体 共轭烯烃（活性较小）。（2）阴离子聚合：带有强吸电子取代基的烯类单体。共轭烯烃、环状化合物、羰基化合物。三、溶剂的影响1、自由基聚合向溶剂链转移，降低分子量 笼蔽效应，降低引发剂效率 f溶剂加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合。2、离子聚合溶剂的极性和溶剂化能力，对活性种的形态有较大影响：离子对、自由离子 影响到 RRp、Xn 和产物的立构规整性。溶剂种类：阳：卤代烃、CS2、液态SO2、CO2；阴：液氨、醚类(THF、二氧。
