【医疗器械监督管理条例】医疗器械管理条例国家二类医疗器械的经营资格：关于实施医疗器械生产、经营企业监督管理办法有关问题的通知 各省、自治区、直辖市药品监督管理局。
《医疗器械监督管理条例》对医疗器械监督管理提出了什么新要求？ 各级药品监督管理部门是《医疗器械监督管理条例》的执法主体，各级医疗器械监督 人员是《医疗器械监督管理条例》的执行者、实施者，承担着医疗器械监督管理的重任。一、。
国家食品药品监管局修订的《医疗器械监督管理条例》于什么时候开始实施 中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。
怎样在国家食品药品监督管理局网上查询药品及医疗器 进入国家药监局数据查询网址：http：//app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html点击国产药品—输入药品名称或批准文号—点击查询。结知果就出来了。如果查保健品，就选择道国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。注：凡是省、市级批准生产的食品，在国家药监局数据查询查不到。版如果查询医疗器械，进入国家药监局数据查询网址然后点击医疗器械，再输入批准文号或器械名称，查询即可。注：医疗器械分权3类，省、市级批准生产的第一类医疗器械在国家药监局数据查询一般查不到。
药品监督管理部门对医疗器械注册申请有哪几种处理方式？ 药品监督管理部门收到申.请后，应当根据下列情况分别作出处理：一、申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知 申请人向有关行政机关申请。。
