基因检测是否有必要？ 最近听说了一个基因检测。刚好家里有人从事这方面的事。我想问一下。基因检测出来的数据有真的有参考价…
基因检测有哪些方法？ 基因检测的方法不胜枚举，基本的步骤是样本的获取（包括血液、唾液、组织样本等）—处理（如DNA的提取…
如何检测一个基因的功能 一般有两个思路，顺着这两种思路生物学家开发了很多种方法：1 把这个基因过量表达，看看生物哪方面的表型加剧了，那么这个基因的功能应该和这个。
检测基因是什么原理 基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。扩展资料：异位显性基因：影响同一性状的两个非等位基因在一起时，得以表现性状的基因称为异位显性基因或称上位基因。累加基因：对于同一性状的表型来讲，几个非等位基因中的每一个都只有部分的影响，这样的几个基因称为累加基因或多基因。在累加基因中每一个基因只有较小的一部分表型效应，所以又称为微效基因。相对于微效基因来讲，由单个基因决定某一性状的基因称为主效基因。参考资料来源：-基因检测
新基因功能的研究方法 基因功能的研究思路主要包括：1.基因的亚细胞定位和时空(发育期或梯度药物处理浓度，不同组织/器官)表达谱；2.基因在转录水平的调控(可以通过genome walking PCR或通过已有的资源库寻找该基因的启动子等转录调控区域，通过单杂交或ChIP等技术，寻找该基因的转录调控蛋白)3.细胞生化水平的功能研究(也就是蛋白蛋白作用复合体的寻找验证，具体方法有酵母双杂交，GST pulldown，co-IP，BRET，FRET，BiFc等等，对该基因的表达产物做一个细胞信号转导通路的定位)4.gain-of-function&loss-of-function：也就是分别在细胞和个体水平，做该基因的超表达和knockdown(或knockout)，从表型分析该基因的功能.功能研究应从完整的分子-细胞-个体三个层次研究，综合分析.关于基因的表达和定位，可以这样去做：1.mRNA水平检测基因表达：选择表达目的基因的组织/细胞（发育不同时期、机体不同部位、加处理因素.），提取RNA，反转录，做RT-PCR或real time RT-PCR，检测基因的表达情况/变化.（或者以northern blot、Rnase protection assay方法，检测基因的mRNA表达情况/变化.）2.蛋白质水平检测基因表达：选择相应的组织/细胞，以Western blot、免疫组化（OR免疫荧光)检测目的蛋白的表达.3.检测目的蛋白的细胞。
常用的基因突变检测方法有哪些 1、焦磷酸测序法测序法的基本原理是双脱氧终止法，是进行基因636f70797a686964616f31333431363032突变检测的可靠方法，也是使用最多的方法。但其过程繁琐、耗时长，灵敏度不高，对环境和操作者有危害，故在临床应用中存在一定的限制。焦磷酸测序法适于对已知的短序列的测序分析，其可重复性和精确性能与SangerDNA测序法相媲美，而速度却大大的提高。焦磷酸测序技术产品具备同时对大量样品进行测序分析的能力。为大通量、低成本、适时、快速、直观地进行单核苷酸多态性研究和临床检验提供了非常理想的技术操作平台。2、微数字聚合酶链反应该方法为将样品作大倍数稀释和细分，直至每个细分试样中所含有的待测分子数不超过1个，再将每个细分试样同时在相同条件下聚合酶链反应后，通过基因芯片逐个计数。该方法为绝对定量的方法。3、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。该法一般用于检测已知的突变位点。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，。
