细菌鉴定办法有哪些， 一 淀粉水解试验（一）实验原理细菌对大分子的淀粉、蛋白质和脂肪不能直接利用，必须靠产生的胞外酶，如淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶将大分子物质分解.胞外酶能分泌扩散到细胞外，将物质分解成小单位如糖、氨基酸、甘油与脂肪酸.这些小单位的物质能被细菌吸收和利用.水解过程可通过底物的变化来证明，如细菌水解淀粉的区域，用碘测定不再产生蓝色；水解明胶可观察到明胶被液化；脂肪水解后产生脂肪酸改变培养基的pH，其中的中性红指示剂使培养基从淡红色变为深红色.（二）实验方法将淀粉培养基溶化后，冷至45℃左右，以无菌操作制成平板.取18-24h的纯培养物点于平板上，每皿可点种3-5个菌株，适温培养2-4d，形成菌落后，在平板上滴加卢戈氏碘液，以铺满菌落周围为度，平板成蓝色.如果菌落周围有无色透明圈出现，说明淀粉已经被水解，实验为阳性，否则为阴性.透明圈的大小一般说明水解淀粉的能力.（三）实验试剂的配制肉汤蛋白胨琼脂成分：蛋白胨10g，牛肉膏3g，氯化钠5g，琼脂17g，蒸馏水1000mL，pH7.2.淀粉培养基制法：在肉汤蛋白胨琼脂中添加0.2％的可溶性淀粉，校正pH值至7.6，分装三角瓶，121℃ 20min灭菌备用.卢戈氏(Lugol)碘液：碘片1g，碘化钾2g，蒸馏水300ml，先将碘化钾溶解在少量水中，再将。
细菌转化涂板时离心速度太大会有什么影响细菌可以以无性或者遗传重组两种方式繁殖，最主要的方式是以二分裂法这种无性繁殖的方式：一个细菌细胞细胞壁横向分裂，形成两个子代细胞。并且单个细胞也会通过如下几种方式发生遗传变异：突变（细胞自身的遗传密码发生随机改变），转化（无修饰的DNA从一个细菌转移到溶液中另一个细菌中），转染（病毒的或细菌的DNA，或者两者的DNA，通过噬菌体转移到另一个细菌中），细菌接合（一个细菌的DNA通过两细菌间形成的特殊的蛋白质结构，接合菌毛，转移到另一个细菌）。细菌可以通过这些方式获得DNA，然后进行分裂，将重组的基因组传给后代。许多细菌都含有包含染色体外DNA的质粒。
平板划线法和涂布平板法的区别？ 两种不同的方法2113目的不一样。稀释涂布法：优点5261：可以4102计数，可以观察菌落特征。缺点：吸收1653量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。一般用于平板培养基的回收率计数！平板划线法：优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离！缺点：不能计数一般用于从菌种的分纯！
菌落培养怎么涂板
药敏试验的实验步骤 普通营养琼脂培养基：可去生化试剂店购买，做不同细菌的药敏试验可选择不同的培养基，如做大肠杆菌的药敏试验可选择普通营养琼脂或麦糠凯培养基。做沙门氏菌可选择血清培养基。药敏试纸：购买或自制（详见实验准备）细菌：待做药敏试验的细菌仪器：接种环、酒精灯、打孔器、牛津杯、移液器、滴头 2.1 药敏片的准备：购买或自制2.1.1 制备方法：取新华1号定性滤纸，用打孔机打成6毫米直径的圆形小纸片。取圆纸片50片放入清洁干燥的青霉素空瓶中，瓶口以单层牛皮纸包扎。经15磅15-20分钟高压消毒后，放在37℃温箱或烘箱中数天，使完全干燥。2.1.2 抗菌药纸片制作：在上述含有50片纸片的青霉素瓶内加入药液0.25毫升，并翻动纸片，使各纸片充分浸透药液，翻动纸片时不能将纸片捣烂。同时在瓶口上记录药物名称，放37℃温箱内过夜，干燥后即密盖，如有条件可真空干燥。切勿受潮，置阴暗干燥处存放，有效期3-6个月。2.2 药液的制备（用于商品药的试验）：按商品药的使用治疗量的比例配制药液；如商品药百病消按其说明量治疗量0.01%饮水，可按这个比例配制药液，可取10毫克加入10毫升的水中混匀。此稀释液即为用于做药敏试验的药液。3.1 药敏片法3.1.1 在“超净台”中，。
药敏试验和细菌培养分别是什么 细菌培养药敏试验就是医生要取病人的标本，比如血液、痰液、尿液等，然后，把这些标本放到培养基培养，等培养出细菌后，再把好多种药物放到这些细菌的周围，看看哪种药物可以抑制或者杀灭这些细菌，说明这种药物就属于这种细菌的敏感药。当医生知道哪个药物对这种细菌效果好了，就用这种药物治疗病人的疾病，肯定效果很好了。
为什么用大肠杆菌涂板时老不长菌？ 有几个地方需要检查：1、菌液是否足够，如果是转化的菌，质粒浓度是否足够，感受态是否制备无误。2.涂布器是不是烧过之后直接接触了菌液。3.平板的抗性是否有误你可以用一个确定能够转化进细胞并且带有抗性的质粒去和你想转化的质粒做平行试验。另外如果你能提供详细一点的你做实验的情况，说不定能更好的帮助你~
测定细菌对细胞的毒性试验最好用ldh还是mtt法 ⒈选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，。
细菌涂板后忘记倒置 再倒置放入培养箱中继续培养就可以了，影响不太大的
单酶切和双酶切的定义分别是什么？它们有什么不同？
