某芳香族化合物A 分子式为C10H10O3，已知苯环上只有两个取代基，A 既能发生银。则 题目说明这个二取代苯应该有醛基和羧基 二取代苯是C6H4（比苯少两个氢）醛基是CHO 羧基是COOH 与该物质分子式比较还剩下C2H4 这个C2H4可能是一个乙基或者两个甲基知道这些之后 首先考虑醛基和羧基都在一起的情况 只有三种可能（就是苯环上有一个甲基 醛基和羧基取代另一个甲基上的氢 考虑相对位置共邻 间 对三种）醛基和羧基不在一起的情况 分成醛基直接接苯环 羧基直接接苯环和都不直接接苯环的情况：醛基直接接苯环的时候 羧基接在那个乙基的哪个碳上有两种 考虑相对位置之后 共6种；羧基直接接苯环和醛基一样 也是6种都不直接接苯环 只有位置异构 共3种一共18种
4.某化合物(A)分子式为C10H18，催化加氢得(B)，(B)的分子式为C10H20，化合物(A)和过 是有两个双键的链式烯，加成后只上了一个氢气，后背高锰酸钾氧化，产生了多种异构体
4.某化合物(A)分子式为C10H18，催化加氢得(B)，(B)的分子式为C10H20，化合物(A)和过4.某化合物（A）分子式为C10H18，催化加氢得（B），（B）的分子式为C10H20，化合物（A）和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物，写出（A）的结构式.
化合物A的分子式为C10H12O2，A不溶于NaOH溶液，A能与2、4-二硝基苯肼反应，但不与Tollens试剂作用。A经LiAlH4还原得C10H14O2(B)。A和B都能发生碘仿反应。。
某有机化合物A的分子式为C10H12O2，该分子中不饱和度=10×2+2-122=5，根据①知，该分子中含有一个羧基，根据②知，该分子中含有一个苯环，苯环的不饱和度为4，一个羧基不饱和度为1，所以该分子中不含碳碳不饱和键，苯环上一氯取代物有1种，该分子应该是对称结构，含有3个-CH3、1个-COOH，符合条件的同分异构体为或，所以有两种同分异构体，故答案为：2；或．
某芳香族化合物A分子式为C 该有机物能与NaHCO3发生反应产生CO2，说明含有羧基-COOH，A能发生银镜反应，故含有醛基，取代基可能有：①正丙酸基，醛基②醛基、异丙酸基③羧基、正丙醛基④羧基、异丙醛基⑤乙酸基、乙醛基⑥甲基、2-醛基丙酸基，.
关于酮的 没看懂你说什么.这题里没有甲酸什么事.要说有，也是乙酸.分子中没有丙酮，在一般条件下，丙酮也不能被高锰酸钾氧化为甲酸.这里面的反应是苯环的阿尔法氢氧化，得到苯甲酸而不是甲酸
4.某化合物(A)分子式为C10H18，催化加氢得(B)，(B)的分子式为C10H20，化合物(A)和过 4.某化合物（A）分子式为C10H18，催化加氢得（B），（B）的分子式为C10H20，化合物（A）和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物，写出（A）的结构式。3 。
