怎么确定抗体与活化磁珠确实偶联上了？ 免疫亲层析利用抗原抗体高度特异性亲性质目物混合物离参见免疫亲层析：免疫亲层析种既简单非效离抗原技术即抗体共价结合种惰性微珠微珠与含待纯化抗原溶液混合抗原交联微珠抗体捕获通洗涤除关抗原用洗脱缓冲液处理微珠结合抗原洗脱纯化抗原洗脱条件掌握较且比较温纯化抗原仍能保持其状态虽述所实例都蛋白质抗原作研究象凡能与抗体效结合都能用种进行纯化需简单改变操作程序免疫亲层析同用离经初步纯化抗体抗原抗体所起作用相反抗原共价交联微珠再与抗体结合通洗脱纯化抗体条件合适情况应用免疫亲层析通需达1000~10000倍纯化效使用性能特别优良抗体并且掌握洗脱条件达10000倍纯化效
如何将蛋白与磁珠偶联 UIV Chem氨基磁珠·2小时内完成反应·成本低·无需离心UIV Chem Mag NH2系列磁珠具有超顺磁性、快速磁响应性、丰富氨基官能团、单分散性和亚微米尺度。
羧基磁珠偶联抗体的相关知识？ 分子生物学，体外诊断 Enriching Beads？ 羧基磁性琼脂糖微球以交联琼脂糖为基质，拥有良好的刚性、磁响应性和单分散性，表面修饰有丰富的羧基(-COOH)，能够与含氨基的生物。
干细胞磁珠分选和流式分选的区别 应管理员要求，我来比较一下流式分选和磁珠分选的优缺点，本来想列一个表，但表格可能表述不清楚，还是用通俗的语言写啊，个人体会欢迎拍砖。简单说一下原理：现在流式分选一般都是电荷式分选，即对感兴趣的目标细胞所在的液滴充上电荷，液滴经过电极板，通过电场作用发生偏转，从而实现分选。磁珠分选首先使用磁珠偶联的抗体去标记细胞，然后把标记好的细胞过柱子（柱子周围连磁铁），带磁珠的细胞就留在柱子上，不带磁珠的细胞就流走了，从而实现分选。现在可以比较不同了：1、对细胞的刺激。我觉得磁珠分选最大的优势就是对细胞的刺激要小一点。因为流式分选细胞首先要经过几十微米的喷嘴，然后要被充电，还要经过几千伏的电场，最后以几十米每秒的速度落到收集管里面，有些原代细胞就受不了，分选免疫细胞也要考虑细胞活化的影响；而磁珠分选相对来说就对细胞没什么刺激。2、设备要求。磁珠分选小的实验室就能做，买一些专用的磁铁和柱子就可以了，而流式分选就需要分选型的流式细胞仪，都是几百万以上的。对操作员的要求来说，流式分选也要高一点，需要专门培训，需要注意的细节也要多很多。当然如果你周围有什么流式平台的话，磁珠分选和流式分选的成本应该。
干细胞磁珠分选和流式分选的区别 应管理员要求，我来比较一下流式分选和磁珠分选的优缺点，本来想列一个表，但表格可能表述不清楚，还是用通俗的语言写啊，个人体会欢迎拍砖。li>；<；br>；简单说一下。
羧基磁珠偶联抗体的时候，抗体中的甘油有影响吗
elisa的基本原理 ELISA的原理：ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，能固定下来的酶量与样品中被检物质的量相关。通过加入与酶反应的底物后显色，根据颜色的深浅可以判断样品中物质的含量，进行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的灵敏度。1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附测定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。这种测定方法中有3种必要的试剂：1.固相的抗原或抗体；2.酶标记的抗原或抗体；3.酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
