为什么dna聚合酶需要引物而rna聚合酶不需要 DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系统。e69da5e6ba907a6431333431356565DNA复制中引发酶合成的引物是RNA，它本身就有较高的错误率，在复制完成前是要被切除的，这和PCR是不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。如果生物体内DNA复制也需要DNA引物，而且不切除，那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。DNA聚合酶不能催化DNA新链从头合成，只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点，合成5’→3’方向的新链。扩展资料：真核生物RNA聚合酶 真核生物具有3种不同的细胞核RNA聚合酶，分别是RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ，这三种RNA聚合酶不仅在功能和理化性质上不同，而且对α一鹅膏蕈碱（一种毒蘑菇含有的环八肽毒素）的敏感性也不同。只能将脱氧核苷酸加到已有的RNA或DNA的3'端羟基上。因此，DNA聚合酶除了需要模板做为序列指导，也必需引物来起始合成。真核生物线粒体有自己的RNA聚合酶，催化合成线粒体mRNA、tRNA、rRNA。线粒体RNA聚合酶在功能和性质上与原核细胞RNA聚合酶类似，其活性也可被利福平或利福霉素抑制。参考资料来源：-RNA聚合酶参考资料来源：。
影响RNA聚合酶活性的是 答：选B。解析：RNA聚合酶是由多个肽链构成的蛋白质，它的作用是催化DNA转录为RNA。RNA聚合酶能够识别调控序列中的结合位点，并与其结合。所以调节蛋白的性质直接影响RNA聚合酶的活性。
DNA聚合酶I有哪些活性？ emphasis：role=italicE.coliemphasis：DNA聚合酶I为单链多肽，分子量109ku，有四种活性。（1）5′3′DNA聚合酶活性：反应底物为单链DNA及引物（带3′-OH基）或5′突出的双。
转录酶是RNA聚合酶吗，那一道涉及转录的题要我答用到了什么酶，我是答RNA聚合酶和是答转录酶 基因转录是以DNA为模板，在依赖于DNA的RNA聚合酶的催化作用下，将4种核苷酸合成RNA。原核生物的RNA聚合酶的结构很相似。在真杆菌中只有一种，负责mRNA、tRNA和rRNA的合成。。
RNA聚合酶和DNA聚合酶有什么区别？分别作用在什么地方？ 两者主要区别有几点：1、作用底物不同.RNA聚合酶底物是NTP；DNA聚合酶底物是dNTP.2、RNA聚合酶作用不需要引物，而DNA聚合酶作用需要引物.3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能，而DNA聚合酶没有，当需要解开双链的时候要.
RNA聚合酶的比较
RNA聚合酶的基本介绍 RNA聚合酶（RNA polymerase）：以一条DNA链或2113RNA为模板催化由核5261苷-5′-三磷酸合成RNA的4102酶。催化转录的RNA聚合酶是一种由多个蛋1653白亚基组成的复合酶。如大肠杆菌的 RNA聚合酶有五个亚基组成，其分子量为480000，含有α，β，β’，σ等4种不同的多肽，其中α为两个分子，所以全酶（holoenzyme）的组成是α2ββ’σ。σ亚基与RNA聚合酶的四聚体核心（α2ββ’）的形成有关；β亚基含有核苷三磷酸的结合位点；β’亚基含有与DNA模板的结合位点；而Sigma因子只与RNA转录的起始有关，与链的延伸没有关系，一旦转录开始，σ因子就被释放，而链的延伸则由四聚体核心酶（core enzyme）催化。所以，σ因子的作用就是识别转录的起始位置，并使RNA聚合酶结合在启动子部位。细菌的RNA聚合酶，像DNA聚合酶一样，具有很复杂的结构。其活性形式（全酶）为15S，由5种不同的多肽链构成，按分子量大小排列分别为β'(155000），β（151000），σ(70000），α（36500）和ω（11000）。每分子RNA聚合酶除有两个α亚基外，其余亚基均只有一个，故全酶为β'βα2σω（450000）如果全酶为球状，则可计算其直径约为100A，即约为双链DNA的30bp节段的长度。然而全酶可结合约。
dna聚合酶和rna聚合酶的区别 相同点：都能以DNA为模板，从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。不同点：1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP；DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶作用不需要引物。
RNA聚合酶的作用？ RNA聚合酶主要是在转录时用到 其作用1有解开DNA双链的作用2就是催化合成RNA。RNA聚合酶（RNA polymerase）是以一条DNA链或RNA为模板，三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯。
RNA聚合酶能使氢键断裂么？ RNA聚合酶不能使氢键断裂，RNA聚合酶能催化转录混成，但不能使DNA中氢键断裂，只有DNA解旋酶能使氢键断裂。RNA聚合酶的结构就有一个长约55？（即5.5奈米）的沟道及直径为25？（2.5奈米）。这个沟道正好适合20？（2奈米）的DNA双股。这个沟道正好适合20？（2奈米）的DNA双股。55？的长度可以接受16核苷酸。当不使用时，RNA聚合酶会与弱结合部位结合，等待活性启动子的位点开启并快速转换。当不使用时，RNA聚合酶会与弱结合部位结合，等待活性启动子的位点开启并快速转换。RNA聚合全酶所以在不使用时不是在细胞内自由浮动的。扩展资料真核生物具有3种不同的细胞核RNA聚合酶，分别是RNA聚合酶I（RNApol I）、RNA聚合酶Ⅱ（RNA pol II）和RNA聚合酶Ⅲ（RNA polllI）。这三种RNA聚合酶不仅在功能和理化性质上不同，而且对α一鹅膏蕈碱（一种毒蘑菇含有的环八肽毒素）的敏感性也不同。真核生物的3种细胞核RNA聚合酶的结构比原核生物复杂，3种RNA聚合酶都有2个不同的大亚基、2个类α亚基和1个类ω亚基，分别与大肠杆菌核心酶的β和β’、2个α亚基和ω亚基同源。除上述5个亚基外，三种RNA聚合酶还各含7～11个小亚基。合成RNA时，原核细胞依赖RNA聚合酶的各个亚单位就能。
