有机化学中加浓硫酸的脱水反应氢氧怎么脱下来？ 一、脱水反应的常见类型1．醇分子内脱水规律：醇分子内C—O键及羟基所连碳原子相邻碳原子上的C—H键断裂，脱去水分子形成不饱和键，属于消去反应。2．醇分子间脱水规律：一个醇分子内C—O键断裂，另一醇分子内O—H键断裂脱水生成醚，属于取代反应。参加反应的醇可以相同也可以不同，可以是一元醇也可以是多元醇。3．酸与醇酯化脱水规律：①有机酸脱羟基即羧基中的C—O键断裂，醇脱氢即羟基中O—H键断裂生成酯和水，属于取代反应。②若无机含氧酸和醇酯化时，无机含氧酸脱去氢，醇脱去羟基生成酯和水，属于取代反应。③多元酸和多元醇酯化脱水时可以生成环状化合物。④多元酸和多元醇在一定条件下可以发生酯化脱水，缩聚成高分子化合物。例如：由对苯二甲酸和乙二醇制取涤纶。⑤羟基酸分子间脱水可以生成环状化合物。⑥羟基酸一定条件下脱水缩聚成高分子化合物。⑦羟基酸分子内脱水生成环状化合物。4．氨基酸脱水反应规律：氨基酸分子中羧基上C—O键断裂，氨基上N—H键断裂，从而可以脱去水分子。①两分子氨基酸脱去一个水分子生成二肽。②多个α－氨基酸分子脱去多个水分子生成多肽或蛋白质。③氨基酸分子内脱水生成环状化合物。二、脱水反应在有机推断题中的应用1．当。
两分子氨基酸通过脱水缩合之后成环，形成两个肽键的形式能不能叫做\
高二有机化学方程式 RCH(NH2)COOH+RCH(NH2)COOH=H2NCH(R)CONHCH(R)COOH+H20RCH(NH2)COOH+RCH(NH2)COOH=HNCH(R)CONHCH(R)CO(首尾相连一下)+2H2O形成蛋白质以此类推。
有机物的基本反应类型 一、取代反应1、烷2113烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴5261水）。条4102件：光照。2、苯及苯的1653同系物与卤素单质（不能为水溶液）：条件-Fe或三溴化铁作催化剂。与浓硝酸：50℃-60℃水浴。与浓硫酸：70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：NaOH的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应。6、酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热。7、酯类的水解：无机酸或碱催化。8、酚与浓溴水和浓硝酸反应。二、加成反应1、烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成：H2、卤化氢、水、卤素单质。2、苯及苯的同系物的加成：H2、Cl2。3、不饱和烃的衍生物的加成：(包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)。4、含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成：HCN、H2等。5、酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成物质的加成：H2。三、银镜反应1、所有的醛(RCHO）。2、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯。3、葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、(果糖)。扩展资料：有机物分类：1、链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。2、。
