苯酚能分子间脱水 p-π共轭导致苯酚中氧带正电荷，苯环带负电荷，并且C-O键有部分双键性质，键能较大。分子间脱水反应，需要催化剂H+加到羟基上形成C6H5-OH2(+)离子才行，但苯酚的O带正电难以加H+，所以这个反应不可进行。与羧酸反应，则需要O的孤对电子进攻羧酸
分子间的酯化与苯酚与酸脱水一样吗 怎么说呢、酯化的话是酸脱羟基、醇脱氢。苯酚与醇的话是苯酚失去一个氢、醇失去一个羟基。虽然都生成了水、但是原理不同。
苯酚在加热的情况下是否能发生分子间脱水？ 不会的
苯酚可以发生什么反应 能酯化，不过和醇羟基不同，酚羟基的酯化使用的催化剂比较特殊能分子间脱水，催化剂应该也和醇羟基脱水（用浓硫酸）不同分子内脱水，不可以被高锰酸钾氧化，苯酚放置于空气中就能被氧气氧化，高锰酸钾当然可以水解，又不是脂类物质，不可以还可以加成（氢气）与氯化铁发生显色反应，生成紫色络合物被氧气氧化，生成苯醌
已知：①在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解 A能连续被氧化，则A是醇，B是醛，C是羧酸，C能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀，则C是HCOOH，B是HCHO，A是CH3OH．D能与新制氢氧化铜反应，说明D中含有醛基，E遇FeCl3溶液显色，说明E中含有酚羟基，由于在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解，说明X中酯基为甲酸与酚形成的，即存在HCOO-，两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定，会发生脱水反应，说明存在-CHBr2，X中苯环上有四个取代基，其苯环上的一氯代物只有一种，说明X中苯环上只有一类氢原子，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，说明含有4种氢原子，吸收峰的面积比为1：2：6：1，可以确定X含有2个甲基，结合E能与能与浓溴水反应，故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子，综上分析可推知X的结构简式为：，X水解然后酸化得D，D的结构简式为：，D被氧化生成E，E的结构简式为：，E和氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为：，H能使溴水褪色，应是F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成H，故H为，H能发生加聚反应生成I，I的结构简式为：．（1）H为，H的分子式是：C9H14O2，故答案为：C9H14O2；（2）A是CH3OH，其电子式为，I的结构简式为，故答案为：；（3）E→F是与氢气发生加成反应生成，故答案为：加成反应；。
谁脱羟基谁脱氢苯酚与乙醇发生分子间脱水？ 应该和醇分子间的脱水反应是一样的，生成苯乙醚，可以看成是酚脱羟基醇脱氢
苯酚与乙醇发生分子间脱水，谁脱羟基谁脱氢 乙醇脱氢苯酚脱羟基。
酚羟基能发生醇羟基一样的反应吗，比如说分子内脱水和分子间脱水 酚羟基的羟基所在的C原子上没有了H，所以酚羟基不可能发生分子内脱水.分子间还是可以的，只不过比醇羟基要难发生一点
苯环有一个羧基，一个羟基，说发生分子内脱水后形成五元环，那么这两个官能团是邻位吗？ 答案错了.如果分子内脱水生成五元环，是不是邻羟基苯乙酸？或者邻羟甲基苯甲酸？
