二聚环戊二烯结构简式是图中的哪种 ③二聚环戊二烯，是由于发生了狄尔斯阿尔得反应，才形成的.
为什么环戊二烯的亚甲基显示出比一般 α-氢原子更强的酸性 共轭体系，掉一质子后形成芳香环，使体系更稳定
1，3-环戊二烯在加热时的分解产物是什么 1，3-环戊二烯即六氯代-1，3-环戊二烯，在氯化铁存在下，加热到90-95℃可生成二聚体.性状：淡黄色油状液体，有刺激性气味，不可燃.凝固点-10℃.沸点239℃，68-70℃（0.133-1.173kPa），相对密度 1.7091（25/4℃），折射率1.5658，无闪点.可溶于乙醚；四氯化碳等有机溶剂中，不溶于水.生产方法：由环戊二烯分两步氯化而得.第一步氯化在90℃进行，氯气与环戊二烯的重量配比为1：（0.24-0.34），反应生成含4-6个氯的氯代环戊烷.第二步氯化在高温下进行，反应温度500-510℃，多氯环戊烷与氯气的摩尔配比为1：（6-8）.另外，用石油戊烷为原料，经光氯化和高温氯化合成六氯环戊二烯，收率为70%左右.用途：主要用来制取有机氯杀虫剂；艾氏剂；荻氏剂；氯丹及耐燃塑料.
环戊二烯中最多有几个原子共面？ 环戊二烯的分子式为C5H6，环上有4个-CH=和1个-CH2-，-CH2-中的碳为正四面体型，假设所有碳原子共面故最少有两个氢不在平面内，故最多是9个原子共面.
环戊二烯的sp3杂化的氢的酸性为什么比一般烷烃分子中的氢的酸性要强
环戊二烯和氯气在高温条件下反应生成什么 环戊二2113烯与氯气在四氯化碳溶液中的反5261应产物是3，5-二氯环戊4102烯。环戊二烯是化学活性很高的脂1653环烃，容易与不饱和化合物发生反应，生成数目众多的环状化合物。环戊二烯含有活性亚甲基，能与醛、酮缩合，生成有颜色的富烯衍生物。环戊二烯与过渡金属的盐作用，可生成茂金属化合物，例如二茂铁。
1，3-环戊二烯和氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是什么？ 有三种加成方式，第一只在其中一个双键加成，生成3，4-环戊浠，第二种是在两个双键两端都加成，这个你应该知道的，第三种是生成3，5-1-环戊浠，原因是两个双键各断一半加成，剩下的半键再形成一个双键
为什么环戊二烯与溴在300度下发生的是加成反应，而不是α取代？ 达到了加成反应的活化能没达到阿尔法取代的活化能
