a中，为什么第一个的碳正离子会比第二个的更稳定，难道苯基是供电子基团吗？如果是应该也没有甲基厉害啊 这是一个pinacol重排首先第一2113步是形成稳定的碳正离5261子。如你所想，苯基就是4102供电子的。因为这里苯基和碳正离子1653共轭，所以对于电子密度高的苯基而言它就是给电子的，因为这样可以稳定碳正离子。同样的，因为苯基可以稳定碳正离子，所以这里生成碳正离子稳定。第二步就是基团的迁移了。pinacol重排的特点就是提供电子密度高的基团迁移。说白了就是越给电子越迁移，越能稳定碳正离子越迁移。
碳正离子稳定性的大小比较方法，碳正离子是有机化合物的离子反应历程中经常遇到的活性中间体，其稳定性大小决定着这类反应的主要产物及在相同条件下反应间的相对速率大小。。
为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的
为什么溶剂极性越大，生成的正碳离子越稳定
问懂有机化学的几个问题（都与生成的碳正离子中间体稳定性有关） (1)，CH3CH=CHCH3对称，H2C=CHCH(CH3)2 中，第二个C有形式2113正5261电，易与H-OSO3加成。4102（2），CH3-的推电子能力比1653-CH(CH3)2强，第二个双键C有形式正电，带形式负电的—OSO3易加在第二个双键C上。（3），同上，CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强，第二个双键C有形式正电，带形式负电的Cl易加在右边的碳上。
为什么碳正离子越稳定，反应速率越快，产物比例越大？ 这个牵涉到反应动力学研2113究。实际5261上SN1反应可以分解为离去基团4102离去得到碳正离子1653和碳正离子和进攻试剂结合两部分。前者是慢反应，又称为决速步骤，后者是快反应。所以总的来说，形成碳正离子就是很关键的一步。如果一个碳正离子容易生成，也就可以看做碳正离子的势能低，就可以认为它更稳定，那就整个取代反应就容易反应，也就是反应速率越快。至于产物比例大，那就是各种碳正离子的竞争，哪种碳正离子存在时间长，发生取代反应的几率就打，产物比例就大。
为什么不生成下面的，它的碳正离子稳定性不是更好么 这个不是碳正离子机理，是碳自由基机理，也是生成稳定的碳自由基。
碳正离子越稳定反应越快仅适用于亲电取代吗 亲电加成有多种机理，包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。如丙烯与HBr的加成：CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键，形成这样的结构：第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。
碳正离子越稳定 反应活性越高吗？ 不一定。E1及Sn1反应机理分为两步：形成碳正离子、碳正离子进攻。如果碳正离子很不稳定，则第一步太慢，甚至于无法形成，但如果碳正离子太稳定，则第二部较慢，因为越稳定，进攻能力越差，所以居中的是最快的，活性最高
下列碳正离子最稳定的是？ 碳正离子肯定是缺电子，看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>；CN >；F >；Cl >； Br >； I >； C三C>；OCH3>；OH>；C6H5>；C=C>；H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>；(CH3)2C>；CH3CH2>；CH3>；H有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子.比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的.电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了.举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定.所以选B，因为A中碳正离子，对位没有基团，比较稳定，B中的甲氧基是给电子基团，碳正离子会更稳定，而CD选项的对位均是吸电子基团，会更不稳定.
