练习题8.5第一个反应。我不太理解那个C怎么构型翻转，产物是什么。 ？本题的原料是：(1R，3S)-3-甲基环己醇，产物应该是：(1S，3S)-1-氯-3-甲基环己烷。用二氯亚砜作醇的氯代试剂，涉及立体异构的，往往都会发生构型反转。具体机理如下：醇羟基中氧原子的孤对电子进攻二氯亚砜带有部分正电荷的硫原子，硫氧双键打开，硫氧双键上的氧原子上带有负电荷而形成过度态。消去一分子HCl，形成氯亚磺酸酯。受亚磺酸酯基的影响（体积较大，吸电子基团），与亚磺酸酯相连的碳原子（也就是原来与醇羟基相连的碳原子）上带有部分正电荷，受到氯离子进攻（因亚磺酸酯基的体积较大，要从另一侧进攻，从而发生分子构型的反转），碳氧键断裂，消去一分子二氧化硫和氯离子，形成构型反转的氯代物，醇的氯代反应结束。我的电脑上不能正常上传图片，反应机理图通过“私信”的方式发送给你了，照着看看应该就明白了。
有机物的命名规则是什么？ IUPAC有机物2113命名法 一般规则 取代基的顺序5261规则 当主链上有多种取代基时，4102由顺序规则决定名称中基团的1653先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。数词 位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。
某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是 A．1mol A最多可以与2mol Br 2 发生反应 B B试题分析：根据有机物的结构简式可知，分子中含有1个酚羟基、1和碳碳双键、1个苯环、1个酯基、1个醇羟基和1个氯原子。1molA中含有1mol双键，消耗1mol的Br 2，还有2mol的酚羟基邻对位氢，可以被溴原子取代，能和2molBr 2 发生反应，所以1molA最多可以与3molBr 2 发生反应，A不正确；A中的醇羟基不能消去，但是氯代烃有临位的氢原子，能发生消去反应，醇羟基、酚羟基以及对位临位氢原子、酯基、卤代烃均可以发生取代反应，故B正确；由于碳碳双键和苯环都是平面型结构，所以一个A分子中至少有8个碳原子在同一平面上，C不正确；酯基、酚羟基等在一定的条件下均可以和氢氧化钠溶液反应，1molA中含有1mol酚羟基和1mol水解后能生成酚羟基的酯基，还有卤代烃中的氯原子，所以1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH，D不正确，答案选B。该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用即可，有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。
甘油和正丙醇用卢卡氏试剂怎么鉴别 卢卡斯测试基于伯醇、仲醇和叔醇和氯化氢反应速率的不同ROH+HCl→RCl+H2O等物质的量的ZnCl2 和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷。反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构：无可见反应，溶液不变浑浊，原物质为伯醇。溶液在3到5分钟之内变为云雾状，原物质为仲醇。溶液立即变成云雾状，发生相分离，原物质为叔醇，如叔戊醇。甘油是丙三醇，含仲醇，正丙醇是伯醇，卢卡斯试剂与甘油能发生反应，与正丙醇无可见反应
LUCAS试剂和醇反应机理是什么，属于什么反应类型 ZnCl2和盐酸组成的试剂叫卢卡斯试剂(Lucas reagent)，用于伯醇和仲醇醇羟基的氯代，试剂中ZnCl2的加入提高了氯化氢的反应效率。对伯醇的反应一般通过SN2机理，而对仲醇则是SN1。仲醇都是SN1，何况叔醇，苄基醇等
那位大神知道PU油漆的稀释剂的配方和原材料。谢了。 下午好，PU的稀释剂不需要特别配置，如果家具厂大量使用又不在意快干，芳香烃就符合要求了，两种简易通用配方是二甲苯：乙酸乙酯（无水）=1：1，或者二甲苯：乙酸乙酯：乙酸丁酯：环己酮=3：4：2.5：0.5，有烘烤间的话可以把环己酮换成低气味环保的DBE，如果你们技术人员不懂乙酸酯怎么除水，也可以直接买DMC（碳酸二甲酯）来替换乙酸酯使用，更加环保并且不那么易燃了。PU单体因为不能与含有羟基的溶剂比如醇、醚和胺互溶，最好也不要使用易酸化的氯代烃，它们加入极易导致PU发白或者出现豆腐渣样絮凝沉淀，产生不必要的额外报废。实在没辙儿急用的话就直接上10%-15%的二甲苯开稀得了，最省事，缺点是干的慢一些，请酌情参考。PU不能用甲醇、乙醇、IPA、大小防白水（一二乙二醇丁醚）和DMF等溶剂开稀，会导致羟基和NCO基团提前反应结束而失活，请务必注意这一点。
苯与甲醛在ZnCl2，HCl作用下产物及原因？ 先在ZnCl？的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl？和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这7a686964616fe4b893e5b19e31333431353863个反应又叫氯甲基化反应。具有强还原性，尤其是在碱性溶液中，还原能力更强。能燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限7%-73%（体积）。燃点约300℃。可由甲醇在银、铜等金属催化下脱氢或氧化制得，也可从烃类的氧化产物中分出。可作为酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、乌洛托品、季戊四醇、染料、农药和消毒剂等的原料。工业甲醛溶液一般含37%甲醛和15%甲醇，作阻聚剂，沸点101℃。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中，将甲醛放在一类致癌物列表中。扩展资料物理性质碳原子以三个sp2杂化轨道形成三个σ键。其中一个是和氧形成一个σ键。这三个键在同一平面上。碳原子的一个p轨道和氧的一个p轨道彼此重叠起来形成一个π键，与三个σ键所成的平面垂直。键角∠HCH=111.5°，∠HCO=121.8°。键长：碳氢键：120.3pm、碳氧双键：110pm。偶极矩7.56×10-3oC·m。为无色水溶液或气体，有刺激性气味。易溶于水和乙醚，水溶液浓度最高可达55%，pH值：2.8。
高中有机化学 楼主，先告诉你，别嫌麻烦，这是我们老师给我们总结的课件，你好好看下，希望有所帮助<；br>；一个苯环，对位取代的，比方说，一头是Cl-，那另一端也是氯 氢原子位置是1种。
