判断四氟化硫（SF4)的分子空间构型？！？！？！？ n=(6-4)/2=1，所以按照2113VESPR为AX5型分子有两种可能5261，左边斥力最大的孤对电子4102-S-F键（90°）有2条，1653而右边有三条，所以左边那种更稳定，即为变形四面体。判断SF4的分子结构：在SF4分子中，中心S原子的价电子对数为（6+1*4）/2=5，其中四对成键电子对，一对孤电子对。孤电子对的排布方式有两种。两种排布方式哪种更稳定，可根据三角双锥中成键电子对和孤对电子对之间90度夹角的排斥作用数目来判定。一对孤对电子对位于三角形平面上。由于孤电子对有较大的排斥作用，挤压三角平面的键角使之小于120度，同时挤压三角平面的键角使之小于120度，同时挤压轴线方向的键角内弯，使之大于180度。扩展资料：四氟化硫是一种选择性有机氟化剂，它的分子结构上S原子以sp3d杂化轨道形成σ键，分子形状为变形四面体形，在常温常压下为无色带有类似二氧化硫气体的强烈刺激臭气味的气体，有毒，在空气中不燃烧，不爆炸；在600℃时仍很稳定。在空气中强烈水解冒出白烟。遇到有水分的环境会引起类似氢氟酸的腐蚀。完全水解变成二氧化硫和氢氟酸，部分水解时，生成有毒的亚硫酰氟，但能被强碱溶液全部吸收变成无毒无害的盐类；能溶于苯。四氟化硫SF4是最有效的应用广泛的。
高中化学中有哪些知识是过时或者错误的？ https：// wapbaike.baidu.com/item /%e5%8c%96%e5%ad%a6%e5%90%a7？adapt=1 最强的酸 初中：硫酸、盐酸比碳酸强，其余不分。有些学校分强酸（硫酸、盐酸、硝酸）、中强酸。
三氟化氯的几何构型是T型.三氟化氯ClF3中中心Cl原子外层有7电子，3个F原子各贡献出1个电子，共有10个电子。中心Cl原子使用最外层的一个3s、三个3p和一个3d轨道，施行sp3d杂化。10个电子中的有与3个氟原子结对的6个电子组成了3个氟-氯化学键，还有4个电子形成2对孤对电子、占据2个非成键轨道。在分子构型中，孤对电子轨道是不表现为形状的。因此，在叙述分子构型时，只说它是“T”形构型。5个同性原子与中心原子构成的分子，可以构成等性的5个成键电子轨道，它们的空间排布恰好就是双三角锥形（三角双锥型），其中2个成键电子轨道处于平面三角形的两侧-从而成为两个三角锥。扩展资料：在半导体工业中，三氟化氯被用于清洁化学气相沉积的反应舱。它具有不需拆卸反应舱就可以清除舱壁附着的半导体物质这一优点。与其它代替的清洁剂不同，三氟化氯在使用前不需经过等离子体激化，因为反应舱残存的热量就足以使它分解并与半导体材料反应。三氟化氯已经发展成火箭推进剂的高性能可储存氧化剂。然而一些处理上的问题使它受限。超过氧气的氧化性使ClF3能腐蚀通常视为不可燃的含氧材料。在一起工业意外中，900千克ClF3泄漏，烧穿了下面30厘米厚的混凝e799bee5baa6e79fa5e。
锑化铟（InSb）会氧化吗 锑化合物通常分为+3价和+5价两类。与同主族的砷一样，它的+5氧化态更为稳定。三氧化二锑可由锑在空气中燃烧制得。在气相中，它以双聚体Sb4O6的形式存在，但冷凝时会形成。
三溴化磷的化学性质 P原子以sp3杂化轨道成键，分子为三角锥形，是极性分子。三溴化磷与水反应，生成溴化氢和亚磷酸，反应激烈时会发生爆炸：PBr3+3 H2O→H3PO3+3 HBr三溴化磷和三氯化磷、三氟化磷类似，都可作为 路易斯酸 或 路易斯碱。一方面，它可与三溴化硼生成1：1加合物Br3B-PBr3；另一方面，它也可作为亲电试剂与胺反应。PBr3最常用作转化醇为溴代烃，分子中的三个溴原子都可溴化：PBr3+3 ROH→3 RBr+HP(O)(OH)2机理涉及SN2亲核取代反应。由于机理的缘故，该反应只对一级和二级醇起作用，而且反应后α碳发生构型翻转。类似地，三溴化磷也可与羧酸反应生成酰溴：PBr3+3 RCOOH→3 RCOBr+HP(O)(OH)2三溴化磷也可用作羧酸α氢溴化反应中的催化剂，制取Hell-Volhard-Zelinsky卤化反应反应物酰溴的前体以及合成药物等。三溴化磷是强还原剂，与氧气的反应比三氯化磷更加激烈，最终爆炸性生成P2O5和Br2。毒理学资料及环境行为：危险特性：遇水发热、冒烟甚至燃烧爆炸。有腐蚀性。与水反应式：PBr3+3 H2O→H3PO3+3 HBr燃烧(分解)产物：溴化氢、氧化磷、磷烷。（1）取本品水溶液，加硝酸溶液和硝酸银溶液少许，即发生淡黄色沉淀。（2）取本品水溶液，加硝酸溶液和钼酸铵溶液，加热即。
怎么书写加聚反应方程式？ 如：nCH2=CH2→[CH2-CH2]nn的中括号2113是有横线的，那表明的了不饱和，n就是表5261明无数互相连接。4102加聚反应主要包括阳离子聚合阴离1653子聚合、自由基聚合和金属催化剂聚合四种，分别适用于不同的单体。加聚反应由一种引发剂进行引发后，单体一一逐个与聚合链的顶端发生加成反应，形成聚合物。另外，单体间相互反应生成高分子化合物，同时还生成小分子（水、氨等分子）的反应叫缩聚反应。加聚反应：小分子的烯烃或烯烃的取代衍生物在加热和催化剂作用下，通过加成反应结合成高分子化合物的反应，叫做加成聚合反应。扩展资料：加聚反应是将双键打开变成单键，并且收尾相连组成的高分子化合物。在进行单体分解的时候一般分为两种情况：单个双键加聚和1-3双键加聚。同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。如果是单个加聚的情况，变成单体只要将左右的半根键放到中间形成双键即可。如果是1-3加聚，那么高分子化合物中会在2处形成双键，变成单体会形成1-3形式的二烯结构。参考资料来源：—加聚反应
二氟化氧的电子式 结构式：F-O-F二氟化氧中的氧具有不寻常的+2氧化态，百具有极强的氧化性，但其活性不如单质氟。纯二氟化氧在玻璃容器中稳定，200°度C以上分解成氧气和氟气。二氟化氧与许多金属反应，生成氧化知物和氟化物。也能与一些非金属反应：道与磷反应生成五氟化磷和氟氧化磷与硫反应生成二氧化硫和四氟化硫与氙反应生成四氟化氙和氙的氧氟化物二氟化氧曾被实验用作液体火箭发动机的氧化剂专（以液氢属为燃料），但至今尚未实用。二氟化氧与水缓慢反应，生成氢氟酸：OF2(aq)+H2O(l)→2HF(aq)+O2(g)[3]
要求回答下列各题． （1）磷原子最外层5个电子，氯原子最外层7个电子，氧原子最外层6个电子，POCl3中氧原子和氯原子分别有3对孤电子对，磷原子无孤对电子，所以POCl3的路易斯结构式为：；氢原子最外层1个电子，氧原子最外层6个电子，碳.
根据价键理论画出：三氯化硼，五氯化砷，六氟化硒的电子结构式（可用一根短线表示一对共 用电子） Cl lCl-B-Cl 三氯化硼五氯化砷（把氟、磷换掉）六氟化硒 FF l lF-Se-F l l FF
四氟化硫的分子结构 S原子以sp3d杂化轨道形成σ2113键。分子形状为变形四5261面体形。判断SF4的分子结构：4102在SF4分子中，中心S原子的1653价电子对数为（6+1*4）/2=5，其中四对成键电子对，一对孤电子对。孤电子对的排布方式有两种。两种排布方式哪种更稳定，可根据三角双锥中成键电子对和孤对电子对之间90度夹角的排斥作用数目来判定。一对孤对电子对位于三角形平面上。由于孤电子对有较大的排斥作用，挤压三角平面的键角使之小于120度，同时挤压三角平面的键角使之小于120度，同时挤压轴线方向的键角内弯，使之大于180度。实验结果表明，前者为101.5度，后者为187度，SF4分子的构型为变形四面体。
