用三个化学方程式表示2-氯丙烷制取1-氯丙烷的反应过程 1 CH3CHCH3-→CH3CH=CH2Cl NaOH醇溶液2 CH3CH=CH2-→CH3CH2CH2BH2（BH3）23 CH3CH2CH2BH2-→所求NaCl醇溶液
由2-氯丙烷CH 由2-溴丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断，即CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHBrCH3，则2-溴丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇，故选B．
制取1，2-二氯丙烷最好的方法是（ ） A．丙烷与氯气在光照下发生取代反应，为链锁反应，产物复杂，故A不选；B．丙烯与氯气反应发生加成反应生成CH3CHClCH2Cl，产物只有一种，符合绿色化学的原则，故B选；C．丙炔与氯气反应可能生成CH3CCl2CHCl2，故C不选；D．丙烯与氯化氢反应生成CH3CH2CH2Cl，故D不选；故选B．
怎么用1-溴丙烷制取2-丙醇 1-溴丙烷-消去反应-丙烯丙烯-和H2O加成反应-2-丙醇
丙烯怎么变成1，2，3-三氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
