初中化学碳水化合物化学式大全
芳香烃的取代及定位规则? 芳香烃的取代:芳香族化知合物芳核上的取代反应从机理上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型。所谓芳香亲电取代(aromatic electrophilic substitution)是指亲电道试剂取代芳核上的氢。苯的亲电取代称为苯的一元素电取代,一元取代苯再在苯环上发生亲电取代称为苯的二元亲电取代。典型的芳香亲电取代有苯环的硝化、卤化、磺化专、烷基化和酰基化。这些反应的反应机理大体是相似的。芳香烃的定位规则:一元取代苯进行二元硝化时,已有的基团对后进入基团进入苯环的位置产生制约属作用,这种制约作用即为取代基的定位效应(directing effect)。取代基的定位效应是与取代基的诱导效应、共轭效应、超共轭效应等电子效应有关的。
化学中的立体异构与顺反异构有什么区别? 给你两种解释吧:一种是官方的,一种是我自己的。先说我自己的:顺反异构是立体异构的一种,顺反异构主要指由于双键的不可旋转性,造成的同分异构现象。简单的说就是同一侧上下连的东西不同造成的。至于立体异构里主要是旋光异构,大部分是由于手性碳造成(一个碳连了四个不同的基团)。造成对应镜像关系的异构。下面是官方的:立体异构分为几何异构(顺反异构)、旋光异构、构象异构三类。几何异构在有双键或小环结构(如环丙烷)的分子中,由于分子中双键或环的原子间的键的自由旋转受阻碍,存在不同的空间排列方式而产生的立体异构现象,又称顺反异构。旋光异构又称为手性异构,任何一个不能和它的镜像完全重叠的分子就叫做手性分子,它的一个物理性质就是能使偏振光的方向发生偏转,具有旋光活性。构造相同的分子,如使其一平面偏振光向右偏转,另一侧向左。则两种互为光学异构体。(所谓光学异构体指分子结构完全相同,物理化学性质相近,但旋光性不同的物质)构象异构构造式相同的化合物由于单键的旋转,使连接在碳上的原子或原子团在空间的排布位置随之发生变化产生的立体异构现象。能发生立体异构现象的化合物称作立体异构体,包括几何异构体、旋光异构体和构象异构。
何为碳水化合物 碳水化合物亦称糖类化合物,是自然界存在最多、分布最广的一类重要的有机化合物。葡萄糖、蔗糖、淀粉和纤维素等都属于糖类化合物。糖类化合物是一切生物体维持生命活动所需能量的主要来源。它不仅是营养物质,而且有些还具有特殊的生理活性。例如:肝脏中的肝素有抗凝血作用;血型中的糖与免疫活性有关。此外,核酸的组成成分中也含有糖类化合物—核糖和脱氧核糖。因此,糖类化合物对医学来说,具有更重要的意义。糖类化合物由C(碳),H(氢),O(氧)三种元素组成,分子中H和O的比例通常为2:1,与水分子中的比例一样,故称为碳水化合物。可用通式Cm(H2O)n表示。因此,曾把这类化合物称为碳水化合物。但是后来发现有些化合物按其构造和性质应属于糖类化合物,可是它们的组成并不符合Cm(H2O)n 通式,如鼠李糖(C6H12O5)、脱氧核糖(C5H10O4)等;而有些化合物如乙酸(C2H4O2)、乳酸(C3H6O3)等,其组成虽符合通式Cm(H2O)n,但结构与性质却与糖类化合物完全不同。所以,碳水化合物这个名称并不确切,但因使用已久,迄今仍在沿用。(另外像碳酸(H2CO3)、碳酸盐(XXCO3)、碳单质(C)、碳的氧化物(CO2、CO)、水(H2O)都不属于有机物,也就是不属于碳水化合物)