有关葡聚糖凝胶柱层析的问题，谢谢！ 我觉得，这正说明了该方法或者该柱子分离效果不好。个人建议：考虑被分离组分的理化性质（首要的），然后在选择合适的方法，合适的柱子，流动相。如果确实得选用凝胶柱，而分离不了，可以考虑在用层析法分离之前先除杂（当然，如果两种组分都是需要的，这是不适用的）
葡聚糖凝胶柱层析和硅胶柱层析的区别？ 这个葡聚糖凝胶柱层东西比较贵可以重复用，每次用之前，都是先用硅胶柱等，先分离的比较纯，再过葡聚糖凝胶Sephadex LH_20柱，这样就可以重复利用。硅胶柱层析原理：硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离，一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。葡聚糖凝胶柱层析，其主要用于分离黄酮类化合物
葡聚糖凝胶柱.生意经求助 其既有分子筛作用，在由.4页 浏览：165次wenku.baidu.com/view/9f58b25e3b3567ec102d 。 2011-4-28 -快照|根据型号决定。如是Sephadex LH20，正相系统以氯仿－甲醇最普遍。
蓝色葡聚糖 葡萄糖凝胶柱 1.凝胶的预处理交联葡聚糖凝胶的市售商品多为干燥颗粒，使用前必须充分溶胀。方法是将欲使用的干凝胶缓慢地倾倒入5～10倍的去离子水中，参照相关资料中凝胶溶胀所需时间，进行充分浸泡，然后用倾倒法除去表面悬浮的小颗粒，并减压抽气排除凝胶悬液中的气泡，准备装柱。在许多情况下，也可采用加热煮沸方法进行凝胶溶胀，此法不仅能加快溶胀速率，而且能除去凝胶中污染的细菌，同时排除气泡。2.装柱层析柱的选择一般根据分离样品的种类和样品的数量而定。纯化蛋白质时，柱床体积应为样品体积的25～100倍。去除盐及游离荧光素约为样品体积的4～10倍。柱太短，影响分离效果。柱长一些，分离效果好，但柱太长，则延长分离时间，样品也稀释过度。层析柱的内径也要选择适当。内径过细，会发生“器壁效应”，即靠近管壁的流速要大于中心的流速影响分离效果。所以层析柱的内径和高度应有一定的比例。对于除盐来说应为1︰5～1︰25；对于纯化蛋白质来说应为1︰20～1︰100。凝胶柱的装填方法和要求，基本上与离子交换柱的制备相同。一根理想的凝胶柱要求柱中的填料(凝胶)密度均匀一致，没有空隙和气泡。通常新装的凝胶柱用适当的缓冲溶液平衡后，将带色的兰葡聚糖–2000、细胞。
葡聚糖凝胶柱色谱是什么？
求问，我新买的葡聚糖凝胶G-75应该怎么预处理？师姐说直接浸泡（或煮）就可以了，请问可以么？
