影响光学显微镜分辨率的关键因素是什么？ 影响光学显微镜2113分辨率的关键因5261素：1、色差色差是透镜成像的一个严重4102缺陷，发生在多1653色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。色差一般有位置色差，放大率色差。位置色差使像在任何位置观察，都带有色斑或晕环，使像模糊不清。而放大率色差使像带有彩色边缘。2、球差球差是轴上点的单色相差，是由于透镜的球形表面造成的。球差造成的结果是，一个点成像后，不在是个亮点，而是一个中间亮、边缘逐渐模糊的亮斑。从而影响成像质量。球差的矫正常利用透镜组合来消除，由于凸、凹透镜的球差是相反的，可选配不同材料的凸凹透镜胶合起来给予消除。旧型号显微镜，物镜的球差没有完全矫正，应与相应的补偿目镜配合，才能达到纠正效果。一般新型显微镜的球差完全由物镜消除。3、慧差慧差属轴外点的单色相差。轴外物点以大孔径光束成像时，发出的光束通过透镜后，不再相交一点，则一光点的像便会得到一逗点状，型如慧星，故称“慧差”。4、像散像散也是影响清晰度的轴外点单色相差。当视场很大时，边缘上的物点离光轴。
显微镜最小的放大观察效果倍数高还是低？好的加分50，一小时内回答完毕 根据放大倍数的不同可分为 低倍物镜（10倍以下）、中倍物镜（20倍左右）高倍物镜（40—65倍）.常用目镜的放大倍数为5—16倍.目镜放大倍数×物镜放大倍数所以低
为什么说倒置相差显微镜是观察培养活细胞的最有效显微镜 倒置相差显微镜，其照明系统位于镜体上方，而物镜和目镜则位于下部.这样在集光器和载物台之间有较大的工作距离，可以放置培养皿、细胞培养瓶等容器，辅助以相差的光学系统，可以很方便地对培养中的细胞进行观察.且相差系统的观察效果远好于一般光学观察系统.如果安装了显微操作系统，则可以利用机械臂对细胞甚至染色体进行精细地操作，如核移植、基因导入、染色体显微切割等.
显微镜所看到的像很糊涂，是什么原因，应采取什么措施，才能获得最好的观察效果 一般是对焦没有对好，调节微调旋扭，直到找到清晰的像.也有可能是标本上的玻璃不干净，或者光线太暗.
（），（）和（）是影响显微镜观察效果的重要因素. 参考答案：放大，反差，分辨率
如何使用显微镜才能达到最佳观察效果 1.调整好光路2.孔径光阑，视场光阑，滤色片结合你的样本自身的特点，找到他们的最佳配合点就好。
已知显微镜的光孔直径，那么哪一种光的观察效果最好 提高显微镜分辨率的途径是增大物镜的数值孔径或减小波长所以蓝光的观察效果最好
