紫外_可见分光光度法，用吸收系数法定量，公式是什么？ A=ECL C=A/ELA为吸收度；2113T为透光率；E为吸收系数，采用的5261表示方法是（E1％1cm），其物理意4102义为当溶液浓度为16531%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。因此，可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。用于定量时，在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度，并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择。
在水质检测中，紫外分光光度法测定硝酸盐氮时为什么要减去2倍于275nm波长的吸光度，而不是减去1倍275nm波长的吸光度？ 第一个问题说明：在双波长测定中，背景干扰在220nm（测定波长）处的A（吸光度）值是275nm处A（吸光度）值得2倍.
过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测总氮220nm波长吸光度过高我用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测总氮时在220nm波长的吸光值都是大于1（用的硝酸钾标准液的浓度时10ug/L硝酸钾），而在275nm波长的吸光度一般小于0.01，最后测得的标准曲线R平方位0.995，220nm的吸光度为什么会那么大，我实验用的水是试验用的超纯化水，过硫酸钾需不需要重结晶？
紫外分光光度法测量硝酸盐氮含量，275nm处试样测定的吸光度值比加蒸馏水校正比色皿时吸光度值小 能不2113能具体点，275纳米，你应该5261是直接测量吸光值的，没有4102加显色剂的，所以1653不是加样品的问题，1，可能你用的是不是同一对比色皿，一般来说比色皿必须是一对一对的，不要搞混了，2，比色皿不干净，用过的人不知道清洗，导致残留，如果是这样的话，可以换一对较干净的试试，如果没有，就把比色皿加入试剂瓶中，用95%酒精超声30秒，浸泡12小时3，比色皿吸光处有明显划痕，这样的话这对比色皿就报废了4，你用的是国产的比色皿，虽然很爱国，但是国产的好多真的不行，如果是国产的话，建议用石英的，1ml比色皿，这个更准确，不要用2，5ml的。5，仪器问题，可以测量其他的东西试试6，还有可能是蒸馏水溶氧问题，加入硝酸盐溶氧减少，这个基本不存在，如果上述都没有问题的话，你可以将蒸馏水超声15分钟。再来做实验
水质检测中，紫外分光光度法测定硝酸盐氮时为什么要减去2倍于275nm波长的吸光度 第一个问题说明：在双波长测定中，背景干扰在220nm（测定波长）处的A（吸光度）值是275nm处A（吸光度）值得2倍。
UV 是什么？化学里面有个UV究竟是指紫外分光光度法还是紫外—可见光分光光度法？
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同
化学分析，紫外分光光度法做总氮的时候，为什么做了几个样品后比色皿在275nm的吸光度会有变化！逐渐增大！ 你不会是在做完之后没有用溶剂涮洗比色皿以及测样前用被测溶液涮洗比色皿吧？
