什么情况发生邻位 对位 间位取代 一、定位基分类与定位效应解析：苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化.②特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键.③定位取代效应按下列次序而渐减：N(CH3)2，-NH2，-OH，-OCH3，-NHCOCH3，-R，(Cl，Br，I为钝化)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素2、间位定位取代基①定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化.②特征：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键.③定位效应按下列次序而渐减：N+(CH3)3，-NO2，-CN ，-SO3H，-CHO，-COOH三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基3、取代定位规律并不是绝对的.实际上在生成邻位及对位产物的同时，也有少量间位产物生成.在生成间位产物的同时，也有少量的邻位和对位产物生成.4、苯环的取代定位规律的解释当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化.这种影响可沿着。
下列化合物最易与KCN发生亲核取代反应的是：A 氯乙烷 答案是C，亲核反应的难易程度与C+离子的稳定性有关，给出的几个选项中，去掉Leaving group之后对应的碳正离子分别是：CH3CH2+，CH2＝CH+，CH2＝CH－CH2+，和 CH3CH2+，其中烯丙基正离子（allyl cation）由于共轭效应最稳定，大约比乙基正离子稳定18Kcal/mol，比乙烯基正离子稳定31Kcal/mol，所以烯丙基氯相对最容易发生亲核取代反应，而且反应模式应该是SN1.如果比较A和D，形成的carbon cation是一样的，但是溴离子是更好的leaving group，所以D比A更容易发生亲核取代，B是最不容易发生的.
带正电的离子是阴离子还是阳离子 带正电的离子是阳离子。在化学反应中，金属元素原子失去最外层电子，非金属原子得到电子，从而使参加反应的原子或原子团带上电荷。带电荷的原子叫做离子，带正电荷的原子叫做阳离子，带负电荷的原子叫做阴离子。阴、阳离子由于静电作用而形成不带电性的化合物。与分子、原子一样，离子也是构成物质的基本粒子。如氯化钠就是由氯离子和钠离子构成的。在化合物的原子间进行电子转移而生成离子的过程称为电离，电离过程所需或放出的能量称为电离能。电离能越大，意味着原子越难失去电子。离子化合物，即阴、阳离子间以离子键组成的化合物，如可溶于水的酸、碱、盐，当在水中溶解并电离时，恒定条件下，处于离子状态的比例和处于分子状态的比例达到动态平衡，称为离子平衡（ion balance）。扩展资料一般说来，原子核最外层电子数小于4的通常形成阳离子（就是带正号的），大于4的通常形成阴离子（也就是带负号的），还有一个规律，原子核最外层电子数也就决定了该元素的化合价，就是正号或者负号前的数。原子半径越大的原子其失电子能力越强，金属性也就越强。属性最强的金属元素是钫（Fr）。带一个或多个正电荷的离子称为“正离子”，亦称“阳离子”。能进行阳离子型聚合。
求所有的重排反应 在H2SO4-C2H5OH(或CH3OH)中重排生成对-乙氧基（或甲氧基）苯胺： 。由于反应式，反应机理传不上去，请看 http：//wenku.baidu.com/view/d3b69cf54693daef5ef73d27.html
求助三氟甲基为吸电子基团的具体原理 遇见强吸电子基团，就主要表现为供电子，例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子，例如氨基.qtqsda(站内联系TA)那苯基对烷基是吸电子效应？嫣红2008(站内联系TA)应该是的.这可以从核磁数据看出，一般甲基在1PPM，而苄甲基在2-3PPM.我们知道当烷烃连有拉电子基时，化学位移变大.但是它对碳正离子起给电子作用，可以稳定碳正离子.木头376(站内联系TA)从苯环上的取代基对苯环是活化，还是钝化。反过来就知道苯环是给电子还是吸电子了。near113(站内联系TA)我觉得是吸电子效应大hjf520(站内联系TA)Originallypostedbysuperacidat2007-11-2710：05：应该是的.这可以从核磁数据看出，一般甲基在1PPM，而苄甲基在2-3PPM.我们知道当烷烃连有拉电子基时，化学位移变大.但是它对碳正离子起给电子作用，可以稳定碳正离子.我认为你的结果是正确的，但是过程是不对的，因为在核磁中还有苯环的各向异性的作用，例如：乙炔和乙烯在氢谱中化学位移异常的例子。我认为你的结果是正确的，但是过程是不对的，因为在核磁中还有苯环的各向异性的作用，例如：乙炔和乙烯在氢谱中化学位移异常的例子。我认为应该从苯环的取代基的类型上，反推苯基是供电子还是吸电子芳香环取代基上的H的化学位移主要。
三氟丙基伯碳正离子为什么比三氟丙基仲碳正离子稳定 因为氟原子是吸电子基，仲碳正离子更加接近氟原子，诱导效应更加显著，不利于对正电荷的中和，反而不稳定
马氏加成的本质是什么？例如1-甲基环己烯与溴化氢的反应为什么符合马氏加成（是因为甲基是亲电基团吗？） 其实就是当卤化氢中显正电性的氢离子与取代烯烃发生亲电加成之后，显正电荷的碳原子稳定性问题。比如，1-甲基环己烯先与溴化氢的氢离子发生亲电加成后，产生了两种正碳离子。
