有机化学：羧基的a氢能不能与醛发生类似羟醛缩合的反应 羧基的a氢不能与醛发生类似羟醛缩合的反应。我在工作中，有一步羟醛缩合反应就是用醋酸来调PH值的。
不饱和醛可以发生羟醛缩合吗？以2-丁稀醛为例？ 其物质通水、氯化氢、甲醇或乙酸等缩合反应间内醛、酮或羧酸衍物等羰基化合物羰基旁形新碳-碳键，两结合起反应些反应通酸或碱催化作用进行羰基化合物反应烯醇或烯醇负离进攻另羰基碳原，新碳-碳键简单例乙醛羟醛缩合反应产物3-羟基丁醛能进步失水2－丁烯醛，酸催化利于失水反应进行由乙醛 2－丁烯醛反应羰基与亚甲基发缩合例类缩合都羟醛缩合形式始并随即失水碳－碳双键产物感觉这样的提问没有什么意义建议，可以自己查阅下资料
肉桂醛为什么不可以发生羟醛缩合 没有α氢，形不成碳负离子，就不能进行羟醛缩合
醇醛缩合的反应机理 羟醛缩合：具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下：第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子：第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛。凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。这是。
可以发生自身羟醛缩合反应的条件是什么？哪些物质可以与HCN反应，有什么规律吗？那些可以与碘仿反应？ 含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下，氢氰酸能与α，β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物（能被次卤酸盐氧化为CH3C.
