考点：有机物分子中的官能团及其结构专题：有机物的化学性质及推断分析：分子式为C5H12O的某醇与溴化钠、硫酸混合加热得卤代烃，该卤代烃不能发生消去反应，则醇也不能发生消去反应，说明与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上不含H原子，据此确定该醇．分子式为C5H12O的某醇与溴化钠、硫酸混合加热得卤代烃，该卤代烃不能发生消去反应，则醇也不能发生消去反应，说明与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上不含H原子；与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上不含H原子，则中间的碳原子中连接3个-CH3和一个-CH2OH，所以其结构简式为（CH3）3CCH2OH，其名称为2，2-二甲基-1-丙醇，故选A．本题考查了醇和卤代烃的消去反应，注意醇发生消去反应的结构特点是：与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上不含H原子，题目难度不大．
卤代烃与碘化钠反应的活性
卤代烃与碘化钠丙酮溶液反应的实验现象？ 可以看到白色沉淀。在丙酮中用碘化钠可将氯代烃或溴代烃转变为碘代烃。试剂碘化钠可溶于丙酮，但反应生成的氯化钠或溴化钠却是不溶的，会从反应液中沉淀出来，从而促使氯代烃或溴代烃不断地转化为碘代烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I，溴代烃比氯代烃容易发生取代反应。芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。扩展资料卤代烃按卤原子连接的碳原子级数不同又可分为一级、二级和三级卤烃，按分子中含卤原子的数目又分为一卤、二卤和多卤烃。室温下一至三碳原子的一氟代烷、一至二碳的一氯代烷和溴甲烷为气体，其他常见卤烃为液体，高碳数者为固体。卤代烃不溶于水、易溶于多种有机溶剂，一氟烃和一氯烃密度比水小，溴烃、碘烃、多氯烃则密度比水大。一卤代烷的沸点比其母体烷烃高，一卤代烷有极性，其卤素易被亲核试剂的HO？、烷氧基、氰基、氨等取代生成醇、醚、腈、胺。在碱性条件下可消除卤化氢形成不饱和烃，能与多种金属如Li，Na，K，Mg，Zn，Cd，Al等反应生成金属有机化合物，它们对形成新的碳碳键和生成醇、醛、酮、羧酸等化合物起着重要作用。卤烃因种类不同，用途各异，可用作溶剂、制冷剂。
化学式为C5H12O的醇有：OHCH2CH2CH2CH2CH3、OHCH（CH3）CH2CH2CH3、OHCH（CH2CH3）2、OHCH2CH（CH3）CH2CH3、OHC（CH3）2CH2CH3、OHCH（CH3）CH（CH3）2、OHCH2CH2CH（CH3）2、OHCH2C（CH3）3，分子式为C5H12O的某醇.
分子式为C5H12O的某醇与溴化钠、硫酸混合加热得卤代烃，该卤代烃与强碱醇溶液共热后，不能发生消去反应， 分子式为C5H12O的某醇与溴化钠、硫酸混合加热得卤代烃，该卤代烃不能发生消去反应，则醇也不能发生消去反应，说明与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上不含H原子；与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上不含H原子，则中间的碳原子中连接3个-CH3和一个-CH2OH，所以其结构简式为（CH3）3CCH2OH，其名称为2，2-二甲基-1-丙醇，故选A．
为什么卤代烃和氢氧化钠水溶液发生取代反应后会分层，而且溴化钠在上层 不对卤代烃完全反应之后就不分层了分层的是卤代烃与水溶液
为什么卤代烃和氢氧化钠水溶液发生取代反应后会分层，而且溴化钠在上层
溴苯和强碱水溶液取代么？ 不发生取代
