异胡薄荷醇与氢气1：1加成后的一氯代物为什么有9种？知道两个甲基的氢是等效的，但数的还是10种。 有异胡薄荷醇的结构式吗
一个碳上连一个羟基一个羧基一个氯怎么命名 到底什么结构嘛~如果是：CHClOHCOOH（碳是四价的，在你说的那个碳上还要加个氢原子）叫做：氯代羟基乙酸实际上还涉及到“手性”的问题，需要分别在名称前标注S或R来区分：2S-氯代羟基乙酸2R-氯代羟基乙酸“羟基乙酸”.
烷烃A只可能有三种一氯代物B、C、D．C的结构简式是 烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl，故A为（CH3）3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，则E为（CH3）3CCH=CH2，B发生水解反应生成F，F可以连续发生氧化反应，故B为（CH3）3CCH2CH2Cl，D为（CH3）3CCH（Cl）CH3，则F为（CH3）3CCH2CH2OH，G为（CH3）3CCH2CHO，H为（CH3）3CCH2COOH，E与HCl反应加成反应可以可以得到B，（1）由上述分析可知，A的结构简式是（CH3）3CCH2CH3，故答案为：（CH3）3CCH2CH3；（2）由上述分析可知，F的结构简式为（CH3）3CCH2CH2OH，含有官能团为羟基，E与HCl反应加成反应可以可以得到B，故答案为：羟基；加成反应；（3）B转化为E发生卤代烃的消去反应，反应方程式为：（CH3）3C-CH2CH2Cl+NaOH醇△（CH3）3CCH=CH2+NaCl+H2O，G→H是醛与银氨溶液发生的氧化反应，反应的离子方程式为：（CH3）3CCH2CHO+2Ag（NH3）2+2OH-△（CH3）3CCH2COO-+2Ag↓+NH4+3NH3+H2O，故答案为：（CH3）3C-CH2CH2Cl+NaOH醇△（CH3）3CCH=CH2+NaCl+H2O；（CH3）3CCH2CHO+2Ag（NH3）2+2OH-△（CH3）3CCH2COO-+2Ag↓+NH4+3NH3+H2O；（4）比F[（CH3）3CCH2CH2OH]少两个碳原子且为F同系物的所有同分异构体的。
相对分子质量为100的有机物A能与Na反应，且完全燃烧之生成水和二氧化碳，若A含一个六碳环，则环上一氯代物的种类为几种 该物质为环己醇，一氯取代物有4种
2甲基2丙醇为什么只有一种一氯取代物 氯取代羟基上的氢 还是甲基上的氢？ 命名 一般采用三种方法：①普通命名法，即将醇看作是由烃基和羟基两知部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。例如，正丁醇(一级醇）CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇（一级醇）(CH3）2CHCH2OH、二级丁醇（二级醇)CH3CH2CH(OH)CH3、三级丁醇(三级醇)(CH3)3COH、新戊醇(一级醇)(CH3)3C-CH2OH。②以醇的来源或特道征命名，例如，木醇（即甲醇）由干馏木材得到，香茅醇由还原香茅醛得到，橙花回醇存在于橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特征而得名。③系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所答在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名
