结核分枝杆菌有哪些特殊的生物学性状 （一）形态与染色典型的结核分枝杆菌形态细长，稍有弯曲，两端呈圆形，长约1—4um，宽约0.4um，散在，有时呈索状或短链状排列，有时可见分枝状。在陈旧培养物中或在抗结核药物作用下可出现球状、颗粒状等多形性。无芽孢、无荚膜、无鞭毛。在结核性脓肿和痰等标本中，有时可见非抗酸性革兰阳性颗粒，过去称莫赫颗粒。该颗粒在体内或细胞培养物中能返回为典型的结核分枝杆菌，故称为L型。在溶菌酶、青霉素和某些抗结核药物的作用下，均可导致其变为L型呈丝状或颗粒状。结核分枝杆菌革兰染色阳性，但不易着色。经苯胺染料着色后，能抵抗酸和盐酸乙醇脱色，此种特性称为抗酸性。齐尼染色法为最常用的一种抗酸染色方法，经此法染色后，结核分枝杆菌呈红色，而标本中其他细菌、细胞、杂质等均呈蓝色。（二）培养特性为专性需氧菌，营养要求较高。初次培养常用罗氏培养基，内含血清、蛋黄、甘油、马铃薯、天门冬素（属氨基酸类物质）、无机盐类 以及孔雀绿等。孔雀绿可抑制杂菌生长，便于分离和长期培养。蛋黄含脂质生长因子，能刺激生长。最适pH6.5—6.8，温度37—37.5℃。因结核分枝杆菌细胞壁的脂质含量较高，影响营养物质的吸收，故生长繁殖缓慢，一般繁殖一代需18h。
问答题，抗酸染色的操作步骤与结果判断。 抗酸染色2113的原理：分枝杆菌的细胞壁内5261含有大量的脂质，主要4102是分枝菌酸，它包围在肽聚1653糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。抗酸染色一般步骤（不同厂家出产的试剂盒会有不同，可见说明书）1）初染用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。2）脱色3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。3）复染用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。经过抗酸染色，分枝杆菌为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。
结核分枝杆菌是革兰阳性菌还是阴性菌，或者这2者都不属于？麻烦给下详细的解释 结核杆菌属于分枝杆菌属，2113这个5261属的细菌细胞壁脂质含量较高，约占4102干重的60%，特别是有大量分枝菌酸包1653围在肽聚糖层的外面，可影响染料的穿入。因此不能用革兰氏染色法，一般用齐尼（Ziehl-Neelsen）抗酸染色法。所以，结核杆菌不能用革兰氏染色法进行区分
抗酸染色的意义 抗酸染色的原理：分枝杆2113菌的细胞壁内5261含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外4102面，所以分枝杆菌一1653般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。抗酸染色法acid－fast staining method：1882年由埃利希（F．Ehrlich）首创并经F．齐尔（Ziehl）改进而创造出的细菌染色法。其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森（Ziehl－Neelsen）染色法和齐尔-加贝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸复红染色后，用盐酸乙醇分色，再用美蓝进行对比染色，即不再脱色而呈现石炭酸复红的红色。抗酸染色一般步骤：初染：用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。脱色：3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。复染：用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用。
对结核杆菌的认识错误的是？
齐尼抗酸染色实验报告怎么写？谢谢大家，帮帮忙嘛 这个问题有点难，打字也有点多，给你建议最好找老师╭(╯ε╰)╮ 支持一下感觉挺不错的
