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阿法替尼外国临床试验 乳腺癌赫赛汀治疗后纵膈、锁骨上淋巴转移, 能不能加入Afa...

2020-10-08知识6

阿法替尼和9291的区别,阿法替尼和奥希替尼是肺癌EGFR抑制剂二代和三代靶向药,也是常被拿来做对比的两款靶向药,那2992和9291有什么区别呢?印泰安海外医疗阿法替尼和奥希。

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肺腺癌转淋巴转骨 Erbb2突变20/27外显子肺腺癌转淋巴转骨 肺腺癌转淋巴转骨患病多久:半年内 看到您对我爸爸的突变有专门的研究,有相关的临床试验研究报告,而且治疗过相关的病案,特向您问诊:我爸爸确诊肺腺癌,转淋巴,转骨 。

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肺癌晚期用靶向药成功性高吗?

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目前治疗肺腺癌的靶向药物都有哪些?分别是针对哪些基因突变的?

目前治疗肺腺癌的靶向药物都有哪些?分别是针对哪些基因突变的? 母亲肺腺癌晚期脑转移,现在在服用吉非替尼,我想知道还有治疗肺腺癌的靶向药物还有哪些

乳腺癌赫赛汀治疗后纵膈、锁骨上淋巴转移, 能不能加入Afa。 乳腺癌赫赛汀治疗后纵膈、锁骨上淋巴转移,体检,pet-ct发现纵隔淋巴结锁骨上淋巴结转移,

肺腺癌,ROS1突变 ROS1阳性能否入临床试验组? 肺腺癌,ROS1突变2012年9月呼吸困难,支气管镜取样确定腺癌,经培美2次、易瑞沙2年半后耐药,口痰较多但无血,几乎不咳嗽,多西他塞2次后无效,CT显示病灶进展,重穿刺,由。

阿法替尼的药效及药代动力学 阿法替尼是一种口服药物,是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明,与安慰剂+最佳支持治疗相比,阿法替尼+最佳支持治疗治疗既往一二线化疗及EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者,未改善患者总生存,但显著改善了无进展生存期,提高了ORR和8周疾病控制率。另一项研究(LUX-LUNG2)结果显示,伴有常见EGFR突变类型的大多数(61%)患者接受阿法替尼治疗后,肿瘤显著缩小、肿瘤进展时间较晚、生存期较长。这些结果初步证实阿法替尼是比较有前途的靶向药物。它是第二代高效双重非可逆性的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼及吉非替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,单抑制EGFR,BIBW2992同时抑制EGFR和HER-2两种受体。英国伦敦盖伊医院皇家医学院James Sr等对各种实体瘤病人中进行了研究,Ⅰ期临床研究显示具有EGFR突变的NSCLC患者可获得令人鼓舞的结果,20%的患者得到持续性的PR(女性2例和男性1例),其中2例显示EGFR第19外显子的缺失,该突变类型多见于女性、非吸烟者和腺癌患者。BIBW2992每日口服50mg有良好的耐受性。BIBW2992Ⅱ期临床研究显示,具有EGFR突变的NSCLC患者,对第一代酪氨酸激酶抑制剂耐药时,BIBW2992仍对其有抗瘤活性的。

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