琼斯试剂能不能把醇氧化成醛不成羧酸吗
各位大侠 请问什么叫分子可拆分为对映异构体 第六章 对映异构体 课时：4课时 教学目的要求：了解手性和对称性，掌握构型的意义，熟练掌握R/S命名法。掌握具有两个手性中心。
2-甲基-3-氯丁烷怎样合成2-甲基2丁醇
醇能和什么反应 醇羟基中氢的反应由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属。
化学有机合成 我简单说说阿，具体的反应条件什么的你再看书了1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷—水解生成1，2-丙二醇—氧化生成2-羰基丙醛—氧化生成2-羰基丙酸另一个丙烯水合生成2-丙醇。2-羰基丙酸和2-丙醇酯化—产物我晕~好吧我给楼上的解释一下~就按你所说的编号来解释：1、关于主产物副产物这个，我也知道，有机反应没什么95%以上的，都是有很多副产物，但是这个并不影响做题。而且事实上就算工业生产要考虑实际情况，也有很多种办法让产率达到比较高的水平。或者退一万步说，就算产率不高，我也可以有很多种办法去分离提纯，所以这个并不能算是漏洞。2、查伊采夫规则你应该学过吧，2-甲基-2-氯丁烷消去氯化氢，很明显在2，3位生成双键是主产物。至于副产物的问题参照第一条。3、再消去两个氯化氢的反应，我承认有些欠妥，但是只要一切正常，肯定是生成2-甲基-1，3-二丁烯，因为这是共轭体系，比一个三键能量要低得多。事实上第一个氯化氢应该是在2，3位上消去，然后第二个消去的时候分子就重排了，最后仍然会达到目标产物，因为异戊二烯是最稳定的。。
