如何比较碳正离子的稳定性 要根据碳正离子附近连的基团 如果是吸电子基就不稳定，连的吸电子基越多越不稳定，相反，连的供电子基越多越稳定。判断基团的吸电子还是供电子性的方法：有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了。
这种碳正离子的稳定性怎么排列，我想知道方法，谢谢大家 芳香性碳正（2113比如环庚三烯正离子5261，环丙烯正离子）＞苯甲，烯丙型碳4102正1653＞三级碳正＞二级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）。sp3碳正＞sp2碳正＞sp碳正；甲基是排斥电子取代基，正碳离子上甲基越多，正碳离子越稳定；正碳离子上的P电子与π键共轭，可以使正碳离子稳定性增加；所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料：根据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源；-碳正离子
关于碳正离子稳定性是怎样比较的
碳正离子稳定性怎么比较？
如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
