转座酶的原核生物转座因子的类型 IS1是基因组中可移动的遗传因子家族中的成员之一,它可以整合到宿主非同源位点上,这就是转座(tronsposition),若IS插入到某基因内,通常这个基因就会失活。这种精确的作用取决于IS有关的状况。例如IS2因子以同一方向插入到染色体中,则会减少基因的表达,但以相反方向整合,则会增加基因表达。相比这下IS1因子不论以什么方向插入都会降低基因的表达。IS原来分为IS1~4,后面的数字反应它们被分离的先后次序和转座因子的总数无关。正常的细菌染色体和质粒都含有IS。E.coli的标准品系似乎含有各种拷贝数()的IS因子。在原核生物中IS家族有很多成员,它们的结构相似,两端都有短的正向重复序列(directrepeats,DR)(靶序列),略长的反向重复序列(invertedrepeats,IR)以及1kb左右的编码区,它仅编码和转座有关的转座酶。对靶的选择有三种形式:随机选择,热点选择和特异位点的选择。由于IS中有反向重复序列的存在,因此如果质粒上有IS,那么经变性和复性后,在电镜下可以观察到茎环结构的存在(图23-30)。IS的转座是由转座酶(transposase)催化的,它由IS编码。首先转座酶交错切开宿主靶位点,然后IS插入,与宿主的单链末端相连接,余下的缺口由DNA聚合酶和连接酶。
原核生物转座因子的几种类型 这种精确的作用取决于IS有关的状况。例如IS2因子以同一方向插入到染色体中,则会减少基因的表达,但以相反方向整合,则会增加基因表达。相比这下IS1因子不论以什么方向插入都会降低基因的表达。IS原来分为IS 1~4,后面的数字反应它们被分离的先后次序和转座因子的总数无关。正常的细菌染色体和质粒都含有IS。E.coli的标准品系似乎含有各种拷贝数()的IS因子。在原核生物中IS家族有很多成员,它们的结构相似,两端都有短的正向重复序列(direct repeats,DR)(靶序列),略长的反向重复序列(inverted repeats,IR)以及1kb左右的编码区,它仅编码和转座有关的转座酶。对靶的选择有三种形式:随机选择,热点选择和特异位点的选择。由于IS中有反向重复序列的存在,因此如果质粒上有IS,那么经变性和复性后,在电镜下可以观察到茎环结构的存在(图23-30)。IS的转座是由转座酶(transposase)催化的,它由IS编码。首先转座酶交错切开宿主靶位点,然后IS插入,与宿主的单链末端相连接,余下的缺口由DNA聚合酶和连接酶加以填补,结果使插入的IS两端形成了DR或靶重复。(二)类插入序列(IS-like elements)是指IS 10R,IR50R和IS 903,它们的结构和IS相似,但不独立存在。。
基因转座的原理、应用? 转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列,可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。复合型的转座因子称为转座子(trans—poson,Tn)。