请问，将试管液体培养基培养的细菌接种到平板时，怎样冷却接种环？谢谢！ 可以通过您所说的方法进行冷却，不会造成污染试管本身是灭菌的，所以只会用接种进去的菌，试管壁也只会带有接种的菌平板本身也是灭菌的，但是过热的话会熔化固体琼脂，不知会不会有不良印象常用的方法是接触培养皿的上盖
怎么可以把斜面上的菌种，接种到液体培养基上？详细的操作步骤.急 接种斜面一般用接总勾比较好，无菌环境下进行。在无菌环境下，一般就是在超净工作台里，或用气雾消毒剂等熏蒸过的接种箱里接种。一、在无菌环境里点燃酒精灯；二、把要接种的斜面和要接种的液体培养基（一般是液体三角瓶）外表面用医用酒精棉消毒准备好；三、把斜面拿在手上，接种勾烧到红，拔开试管塞，接种勾塞到试管里面冷却；四、为加快冷却的速度，可以把接种勾放到斜面的末端，待接种勾完全冷却后，把末端的斜面舍去；五、把剩余的培养基用接种勾分割成均匀的小块；六、打开液体培养基的封口，可以选择把分割好的菌块一块一块地接到里面，也可以选择直接用勾子把菌块扒到液体培养基里；七、接种塞紧液体培养基的封口，赛上试管塞，给接种勾消毒准备下次使用。
请问，将试管液体培养基培养的细菌接种到平板时，怎样冷却接种环？可以碰试管壁或接触未接种的平板上来冷却吗？会不会造成污染若在空气中冷却，大约要多久？
如何按需选择培养基及其接种方法 选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考：(1)建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。(2)其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。(3)根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选RPMI1640。(4)用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择最佳培养基，这是最客观的方法，但比较繁琐。细菌的接种方法有很多种，如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等，其方法和应用各有不同，划线法：此法主要用于菌种分纯，获得单菌落由接种环沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离。缺点：不能用于菌落计数。涂布法：此法主要用于菌落总数计数先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液接种在已凝固的琼脂平板上。再用。
