在金属锂和碘化亚铜存在的条件下，卤代烃之间发生反应生成一种新的烃 (1)B：CH2CH－BrC：(CH2CH)2CuLiE：F：CH2CH－CHCH2G：(2)
卤代烃和什么反应 生成什么 卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消除反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键，比如，溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下，生成乙烯、溴化钾和水。卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。
几个制备烷烃的反应原理是什么？ 武兹合成 该反应为自由基机理 参与反应的自由基为R·。钠的一个电子转移到卤素，产生一个卤化钠和一个烷基。R-X+Na→R·+NaX 烷基从另一个钠元子接受一个电子变成带负电的。
R2CuLi的结构是怎样的？ Corey–House合成（科里-豪斯合成），又称Corey–Posner，Whitesides–House合成／反应二烃基铜锂（吉尔曼试剂）与卤代烃反应，偶联为烷烃。[1]这个反应是有机合成中的常用。
