紫外分光光度法双组分 紫外线分光光度法测定双组分混合物应该注意什么

紫外可见分光光度法特点和适用范围 一、紫外可见分光光度法的2113特点52611、与其它光谱分析方法相比，紫外可见4102分光光度法事物仪1653器设备和操作都比较简单，费用少，分析速度快。2、紫外可见分光光度法的灵敏度高。3、紫外可见分光光度法的选择性好。4、紫外可见分光光度法的精密度和准确度较高。二、紫外可见分光光度法的适用范围紫外可见分光光度法可适用于定性定量分析、纯度分析、结构分析。特别在定量分析和纯度检查方面，在许多领域更是必备的分析方法，例如食品等行业中的产品质量控制。扩展资料紫外可见分光光度法的注意点：1、准备操作仪器前，需要先查看一下指针仪器在断电的情况下，表面指针是否指向零刻度。如若不是，理应先调零然后才能连接电源。2、在使用的过程中，操作员应该尽量避免对镜灯的触碰，放大器使用过后，一定需要把档位归置到零。3、在操作紫外可见分光光度计时，操作人员需要留意一下机器的干燥剂。4、紫外可见分光光度计在开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。参考资料来源：-紫外-可见分光光度法差示紫外分光光度法？ 分光光度法中，样品中被测组分浓度过大或浓度过小(吸光度过高或过低)时，测量误差均较大。为克服这种缺点而改用浓度比样品稍低或稍高的标准溶液代替空白试剂来调节仪器的100%透光率（对浓溶液）或0%透光率（对稀溶液）以提高分光光度法精密度、准确度和灵敏度的方法，称为差示分光光度法。差示分光光度法又可分高吸光度差示法，低吸光度差示法，精密差示分光光度法等。示差法和一般的光度法不同之处在于，示差法不是以空白溶液（不含待测组分的溶液）作为参比溶液，而是采用比待测溶液浓度稍低的标准溶液作为参比溶液，然后测量待测溶液的吸光度，从而测出待测液的浓度，从而大大提高测定结果的准确度。A=A1-A2(Ax+Az)-(Ay+Az)Ax-Ay(Ex-Ey)CL紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 1、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。2、所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。3、原理不同：（1）紫外分光光度计根据物质的吸收光谱研究物质的成分，是结构和物质间相互作用的有效手段。（2）可见分光光度计采用低杂散光，高分辨率的单光束单色器，保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。扩展资料紫外分光光度计的工作原理：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰，所以可用紫外分光。最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：记忆_染成画紫外分光光度计的使用原理和方法紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visiblespectrophotometry，UV-VIS)1定义：它是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光的吸收作用，对物质进行定性分析、定量分析及结构分析，所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。2分类：按所吸收光的波长区域不同：分为紫外分光光度法和可见分光光度法，合称为紫外-可见分光光度法。3、紫外-可见分光光度法的特点：（1)其仪器设备和操作都比较简单，费用少，分析速度快；（与其它光谱分析方法相比）（2）灵敏度高；（3）选择性好；（4）精密度和准确度较高；（5）用途广泛。1.紫外-可见吸收光谱1.物质对光的选择性吸收物质对光的吸收是选择性的，利用被测物质对某波长的光的吸收来了解物质的特性，这就是光谱法的基础。通过测定被测物质对不同波长的光的吸收强度（吸光度），以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作图，得出该物质在测定波长范围的吸收曲线。在吸收曲线中，通常选用最大吸收波长λmax进行物质含量的测定。2.有机化合物的紫外-可见吸收光谱2.1有机化合物的电子跃迁与紫外-可见吸收光谱有关的电子有三种，即。双波长分光光度法如何消除共存组分干扰 抑制化学干扰可从以下七个方面进行：一、在试样中添加释放剂，释放剂可以和与待测无反应的共存组分发生化学反应形成更难解离、更稳定的化合物，从而在与待测物与其共存组分的竞争中占据优势，将待测元素分离出来。例如磷酸盐干扰Ca的测定，当加人La或Sr之后，La和Sr同磷酸根结合而将Ca释放出来；二、添加能与被测元素反应而形成更加稳定的易分解和原子化络合物的保护剂，从而阻止待测物与其共存组分的反应形成难挥发的化合物，保护待测元素。例如，加入EDTA，它与被测元素Ca、Mg形成配合物，从而抑制了磷酸根对Mg、Ca的干扰；三、可在待测试样中加入缓冲剂（比如电离缓冲剂可以产生大量自由电子，抑制待测元素电离），以稳定干扰元素对待测物的影响。四、适当提高火焰温度，可以抑制或避免某些化学干扰。例如采用高温氧化亚氮-乙炔火焰，使某些难挥发、难离解的金属盐类、氧化物、氢氧化物原子化效率提高。五、基体匹配法 所谓基体匹配法就是通常说的标准溶液打底，往标准溶液中添加试样组分，使标准溶液的组分与试样溶液的组分相同。这种方法是待测元素在标准溶液中所受的干扰与在试样溶液中所受的干扰程度一致。这种方法主要用于组分简单的试样的分析。对基体物质。

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