紫外可见光分光光度计可以用来测什么 主要是指测2113试的波长范围的不同，紫外可见分光5261光度计的波长范围一4102般是190~1100nm，而可见的范围只有330~1000nm，可见风1653光光度计的光源一般是钨灯，而紫外的光源除了钨灯还多一个氘灯用来发射190~330的紫外区的光。紫外可见风光光度计可以做紫外区和可见区的测试，而可见分光光度计只能做可见光区域的测试。
紫外可见分光光度计的测定范围是多少？ 紫外可见分光光度计的测定范围190-850nm。实际运用中多数比这范围要小。超过范围使用意义不大。
如何用紫外分光光度计测DNA浓度 首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和精确度。如Eppendorf Biophotometer的准确度≤1.0%(1A)。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较。
紫外可见分光光度计能测哪些指标 每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础.因此可以适用这个原理、并在紫外可见光分光光度计光谱检测.
如何用紫外分光光度计测DNA浓度 首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。。
可见分光光度计与紫外分光光度计有什么区别？以及各种部件的区别？ 区别：1、可见分光光度法事基于2113物质对可见光的吸收，紫外是5261基4102于物质对紫外光的吸收而的。2、光源不同：可1653见用钨丝灯，紫外用氘灯。3、吸收池不同：可见的吸收池由玻璃制成，紫外的由玻璃制成。4、紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。一般紫外分光光度计量程在200nm->；500~600nm间（包括部分可见光）；可见分光光度计在340nm~1000nm；紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了。扩展资料1、分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。2、紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。3、物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、。
紫外分光光度计测定时，那个空白溶液或者叫做参比溶液是水吗？ 紫外分光光度计测定时，那个空白溶液或者叫做参比溶液通常—不是水如：要测量X溶液中物质A的含量时，取X溶液加Y物质，然后加Z物质，另取同体积的蒸馏水，加Y物质，再加Z物质空白溶液与待测液相比，外加的条件是一致的（要尽可能地保持一致），而待测液中原来含有物质A，而空白液中不含有A
紫外分光光度计测定时，那个空白溶液或者叫做参比溶液是水吗？ 这个不一定哦！校零时用的肯定是蒸馏水或者去离子水，但是参比溶液是根据你实验的内容确定的。比如试管1里你先加了A，又加了B，然后A和B反应生成C和D，你需要检测C的含量，你加入了C的显色剂E。此时，你的参比溶液应该是在试管2加同样量的A和B，再加与E等量的蒸馏水或者去离子水，混匀。就是这个原理，参比就是除了你要测定的东西外其他条件都相同。
如何用紫外分光光度计测DNA浓度？ 分光光度计分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸在波长 260 nm处有最高吸收峰。吸收紫外光的性质是嘌呤环和嘧啶环的共轭双键系统所具有的，所以嘌呤和嘧啶以及一切含有它们的物质，不论是核苷、核苷酸或核酸都有吸收紫外光的特性。但紫外法不能区分DNA和RNA，只能用来鉴定核酸的纯度和含量。蛋白质由于含有芳香氨基酸，因此也能吸收紫外光。通常蛋白质的吸收高峰在280nm波长处，在260nm处的吸收值公为核酸的十分之一或更低，故核酸样品中蛋白质含量较低时对核酸的紫外测定影响不大。RNA的260nm与280nm吸收的比值在2.0以上；DNA的260nm与280nm吸收的比值则在1.9左右。当样品中蛋白质含量较高时比值即下降。分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量DNA和RNA都有吸收紫外光的性质，它们的吸收高峰在260nm波长处，每种核酸的分子构成。
