氯离子滴定，加入铬酸钾后，用硝酸银滴定，终点要求是出现砖红色沉淀。这个现象究竟是怎么个过程？ 氯离子和铬酸根离子均与银离子反应形成沉淀，而氯化银的溶解度低于铬酸银。在氯离子和铬酸根离子的混合体系中，滴加硝酸银，并且银离子首先与氯离子反应形成氯化银（白色沉淀），直到溶液中的银离子基本被消耗（浓度小于10）。过量的银离子与铬酸根离子反应形成铬酸银（棕红色沉淀）。因此，砖红色沉淀物的出现意味着氯离子反应完成，并且可以根据硝酸银的浓度和量计算氯离子的量。由于沉淀滴定，氯离子很少很难观察到，只能使用某些预处理方法来增加氯离子含量。扩展资料利用分级沉淀原理进行测定。步骤是以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定待测液，当硝酸银和氯化钠作用完全后(等当点)，剩余的硝酸银便和铬酸钾作用，生成砖红色棏铬酸钾沉淀，即为终点。（1）如果直接振动无法使拌和水泌出混凝土表面时，才采用方法二。（2）要特别注意取样的代表性，所取的样品一定要符合混凝土配合比的要求。如果所取的样品骨料过多，则检测结果偏低；如果骨料过少，则检测结果偏高。（3）用铁棒将5升容器里的混凝土捣插压实刮平，确保体积计量的准确性。因为称取等量的蒸馏水时是以这5升混凝土为基数，根据混凝土的配合比计算出来的。参考资料来源：-硝酸银
除银量法之外的沉淀滴定测定的物质有哪些 滴定条件(1)指示剂作用量用AgNO3标准溶液滴定Cl-，溶于水后.(3)佛尔哈德法测定Cl-时，不会发生沉淀转化.莫尔法的选择性较差；L=1.直接法是用AgNO3标准溶液直接滴定待测组分的。
在Mg2+、Ca2+、Fe3+离子的混合溶液中，用EDTA滴定Fe3+，要消除Mg2+、Ca2+的干扰，最简便的方法是
在Mg2+、Ca2+、Fe3+离子的混合溶液中，用EDTA滴定Fe3+，要消除Mg2+、Ca2+的干扰，最简便的方法是A、沉淀滴定法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、离子交换法最好能具体的回答一下 B、控制酸度法最简便方法是提高酸度，如在pH为3左右时滴定时，Ca2+、Mg2+不反应，这时只滴的Fe3+、
在Mg2+、Ca2+、Fe3+离子的混合溶液中，用EDTA滴定Fe3+，要消除Mg2+、Ca2+的干扰，最简便的方法是 B、控制酸度法最简便方法是提高酸度，如在pH为3左右时滴定时，Ca2+、Mg2+不反应，这时只滴的Fe3+、
水中氯离子的测定（沉淀滴定法） 1.酸性环境下（此外，你这里面还有硝酸根），Ag2CrO4会溶解，Ag2CrO4+H+2Ag+HCrO4-，而碱性太强时，容易生成Ag2 O沉淀2Ag+2OH—＝2AgOH↓=Ag2O↓+H2O2.太高会使终点提前，而且CrO42-本身的颜色（黄色？我不记得了）也会影响终点的观察；若太小又会使终点滞后，影响滴定的准确度.3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子，使溶液中的Cl—离子浓度降低，以致终点提前而产生误差.因此，滴定时必须剧烈摇动.
用氯离子滴定法能测出氯化钠，氯化钾混合物的各自含量吗氯化钾 当然不能了，在溶液中氯离子是独立的，不分氯化钠的或是氯化钾的，都一样。可用金属离子滴定分析啊，先用足量酒石酸与混合物溶液反应钾离子生成酒石酸钾沉淀出来，过滤后滤液用EDTA为滴定液用铬黑T为指示剂滴定钠离子的浓度。钾离子的量可用沉淀的量来测定。
银量沉淀法确定滴定终点的方法有哪些 银量沉淀法确定滴定终点的方法有：（1）莫尔法，指示剂：铬酸钾；（2）佛尔哈德法，指示剂：铁铵矾；（3）发扬司法，指示剂：吸附指示剂；（4）混合离子的沉淀滴定。
用氯离子滴定法能测出氯化钠，氯化钾混合物的各自含量吗氯化钾 当然不能了，在溶液中氯离子是独立的，不分氯化钠的或是氯化钾的，都一样。可用金属离子滴定分析啊，先用足量酒石酸与混合物溶液反应钾离子生成酒石酸钾沉淀出来，过滤后。
