平板划线法接种为什么要在三个方向转动培养皿进行划线 每次转动过后都是从上一次划线的末端开始的这起到了一个稀释作用 最后做出的平板 细胞一定是由密到疏的
请问一下平板划线分离和斜面接种的实验结果怎么描述？？？ 两中微生物操作手法，分别描述就是：平板划线 分离作用斜面接种 多用于传代或者保留菌种
平板划线法的步骤 1．融化培养基：牛肉2113膏蛋白胨琼脂培养基放入5261水浴中加热至融化4102。2．倒平板：待培养基冷却1653至50℃左右，按无菌操作法倒2只平板(每皿约15m1)，平置，待凝固。倒平板的方法：右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边，用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拨出，试管或瓶口保持对着火焰；然后用右手手掌边缘或小指与无名指夹住管(瓶)塞(也可将试管塞或瓶塞放在左手边缘或小指与无名指之间夹住。如果试管内或三角瓶内的培养基一次用完，管塞或瓶塞则不必夹在手中)。左手拿培养皿并将皿盖在火焰附近打开一缝，迅速例入培养基约15m1，加盖后轻轻摇动培养皿，使培养基均匀分布在培养皿底部，然后平置于桌面上，待凝后即为平板。3．作分区标记在皿底将整个平板划分成A、B、C、D四个面积不等的区域。各区之间的交角应为120℃左右（平板转动一定角度约60℃），以便充分利用整个平板的面积，而且采用这种分区法可使D区与A区划出的线条相平行，并可避免此两区线条相接触。4．划线操作(1)挑取他含菌样品：选用平整、圆滑的接种环，按无菌操作法挑取少量菌种。(2)划A区：将平板倒置于煤气（酒精）灯旁，左手拿出皿底并尽量使平板垂直于桌面，有培养基一面向着煤气灯(这时皿盖。
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用平板划线法进行纯种分离的原理是什么？有何优点？ 用平板划线法进行纯种分离的原理是：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线百的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落。优点是操作简单。扩展资料：注意点：1、平板应较硬、较厚、表面干燥；划完度A区后必须烧去接种专环上的残菌，待冷却后再划B区。2、线条宜平行、密集、整齐，以充分利用平板面积。方式：将一个平板分成不同面积的4区，A区面属积最小，作为待分离菌的菌源区，B和C区是逐级稀释的过渡区，D区面积最大，以便有机会出现较多的单菌落供选用。参考资料：-平板划线法
用琼脂平板划线法分离细菌，培养后如何识别是你接种的，还是操作时杂菌污染？ 你划板的时候操作需要规范，有条件的应该在洁净台操作，同时应注意穿实验服和戴口罩.避免污染源.操作时污染的菌一般会单独生长，且数量很少.你接种的菌在平板上会有很多菌落且排列较规则.一般都会生长在你的划痕上.根据你接种菌的形态特征来进行分辨.
