超分辨荧光显微成像技术的基本原理 这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米。再结合眼球的构造，大致可以推断出，在距离眼睛 25 厘米的位置，我们能分辨物体上相距为 80 微米的两个点，换算成点阵密度就是大约 320 ppi，这也是苹果所谓“视网膜屏”分辨率的来历。如果要观察小于 80 微米的物体，比如细菌，就需要先将物体放大，再用眼睛或者相机观察。现代光学显微镜的构造其实非常简单，样品放置在物镜的焦点处，从样品上发射或散射的光经过物镜变成平行（准直）光，再经过一个结像透镜，然后会聚到相机的感光芯片上成像。按照前面的方法来推算，要区分物体上相距为 200 纳米的两个点，如果使用科研级相机，比如最近火起来的 sCMOS 相机（每个感光像素尺寸为 6.5 微米），只需要使用放大倍率为 65 倍的物镜就足够了。那么是否可以通过提高物镜的放大倍率来观察低于 200 纳米的物体，比如细胞里面微管呢？答案是不可以。
2014 年诺贝尔化学奖「超分辨荧光显微技术」的「化学」含量有多少？ 另外推荐看这个帖子：http：//www.zhihu.com/question/2052 3470 15 人赞同了该回答 谢邀。大概70% 使用的设备就是普通的confocal microscope。当然，软件设计deconvolution。
显微和超显微构造 显微和超显微构造是研究构造地质的重要手段，过去主要局限于对变形岩石组构的几何对称性分析及运动学意义的探讨上。近年来，它打破岩石学界线，被用来解释区域构造甚至全球构造。显微构造不仅有助于正确鉴定各种小型构造的性质，而且能提供构造变形机制、变形环境、构造的运动学和动力学以及变形史各方面的信息。高压透射电镜的使用，可揭示出矿物晶质塑性变形的超微观机制。最近十多年来，已经较深入地研究了多种造岩矿物和岩石的塑性、位错和其他显微构造，并经常用于确定韧性剪切的方向；指示剪切运动方向的显微构造有面理构造、碎斑系、书斜式构造、单斜对称的压力影、片内不对称褶皱、石英和方解石的斜组构等。此外，定量计算岩石所受的应变量、韧性剪切带的位移量、造山带的缩短量也是显微构造研究的重要方面。当前显微和超显微构造的研究主要集中于两个方面：一是以实验岩石变形为主的显微构造研究，以探讨不同条件下的岩石变形机制和其特有的显微构造；二是把显微构造与区域构造相结合，解决区域构造问题。
我国科学家在
