CH3CH2CH-CHO 第三个C上有个甲基 和稀的氢氧化钠反应 CH3CH2CH-CHO 第三个C上有个甲基，应该是第二个碳上有甲基吧.就是：CH3CH2CH(CH3)CHOCH3CH2CH(CH3)CHO在NaOH中发生羟醛缩合反应：（注意位置）2 CH3CH2CH(CH3)CHO—CH3CH2CH(CH3)-CH(OH)-C(CH3)(CH2CH3)CHO.
羟醛缩合的产物如何脱水. 醇脱水的条件是：浓硫酸 170℃羟醛缩合的条件是：强碱，有强碱才能脱去αH.条件不一样，机理应该是不同的.自我感觉应该是：继续脱去αH，然后再失去OH.
如何以乙醇为原料，合成2-乙基丁酸 通过羟醛缩合C2H5OH-[Cu，O2]-CH3CHO-[NaOH，H2O]-CH3CH(OH)CH2CHO-[加热脱水，还原]-CH3CH2CH2CHO-[CH3CHO，NaOH，H2O]-CH3CH(OH)CH(C2H5)CHO-[加热脱水，还原]-.
谁能简单的讲解下羟醛缩合？ 在稀的碱溶液中：1、碱夺2113走醛的5261α-H，形成碳负4102离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核1653性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子，形成β-羟基醛：OHCCH2CH2O(-)+H+→OHCCH2CH2OH4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α，β-不饱和醛：OHCCH2CH2OH→(Δ)OHCCH=CH2（由于产物有共轭体系，因此这个消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物，或者消去后的共轭体系更大的产物，甚至无须加热即自动消去）
ch3ch2ch2cho和稀氢氧根 是缩合反应2CH3CH2CH2CHO=CH3CH2CHCH=(CH3CH2)C-CHO+H2O
在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应 答案为C.因为C中 HCHO(CH3)3CCHO 均没有β-H，不能进行羟醛缩合反应.其余各组A.CH3CHO B.CH3CH2CHO D.ArCH2CHO 均有β-H，能进行羟醛缩合反应.
HCHO+CH3CHO→HOCH2CH2CHO (OH-)→CH2=CHCHO (浓硫酸，Δ) 就是羟醛缩合啊，你是要问反应机理么？这个反应是碱催化，羰基的a-H很活泼，所以失去生成碳负离子，碳负离子对甲醛的羰基亲核加成，生成-OCH2CH2CHO，再加上一个H+，生成HOCH2CH2CHO，下一步就是浓硫酸脱水成烯了
谁能简单的讲解下羟醛缩合？括号里表示条件 不过我看不出反应机理(第一步) 怎样理解这样的反应呢HCHO+CH3CHO→HOCH2CH2CHO (OH-)→CH2=CHCHO (浓硫酸，Δ)另外说明我是高中生
