在气相色谱分析中， 用于定量分析的参数是什么 峰面积（或峰高）的积分参数，分流比，稀释或浓缩倍数，进样量（或进样体积比），对照品的浓度或含量，样品的称量或体积等。
气相色谱定量分析方法有哪些？
气相色谱定量分析的依据是什么？ 气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的重量或浓度成正比
气相色谱有几种定量方法？各有何特点及使用范围？ 气相色谱的定量方法主要有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。（1）归一法：优点是简便，定量结果与进样量无关、操作条作变化时对结果影响较小，缺点时必须所有组分在一个分析周期内都能流出色谱柱，而且检测器对它们都产生信号。该法不能用于微量杂质的合量测定。（2）外标法：分为校正曲线法和外标一点法。外标法不必加内标物，常用于控制分析，分析结果的准确度主要取决于进样的准确性和操作条件的稳定程度。（3）内标法：由于操作条件变化面引起的误差都将同时反映在内标物及欲测组分上而得到抵清，所以该法分析结果准确度高，对进样量准确度的要求相对较低，可测定微量组分。但实际工作中，内标物的选择需花费大量时间，样品的配制也比较繁琐。（4）内标校正曲线法：该法消除了某些操作条件的影响，也不需严格要求进样体积准确。（5）标准加入法：在难以找到合适内标物或色谱图上难以插入内标时可采用该法。
气相色谱分析有哪些定性和定量分析的方法 气相色2113谱分析严格来讲是一种定量分析5261方法，如果不配置质4102谱仪等专用定1653性的仪器联胜，其本身并不能真正定性，因为气相色谱、液相色谱等色谱法本身的原理只是通过色谱柱将待测物质组份进行分离后再通过检测器进行检测，而且常用的FID，TCD，ECD，FPD等检测器本身并不能定性，只能进行相对定量检测计算；之所以说气相色谱可以定性，那是是一种对照判断式定性，就是将通过在相同的色谱分析条件下在相同时间段内出现的峰认定为同一种物质。这种认定一般对已经物质的定性是准确的，但对未知物质和同分异构体是无法分别的；气相色谱仪分析根据定量对照计算方法的不同分为：归一法，校正归一法，内标法，外标法等常用方法。归一法：就是将所有峰数据的总数归一，根据各组份的峰面积在总面积中所占比例计算各组份的百分比，由于事实上检测器对不同的物质的响应因子并不相同，导致峰面积比在事实上并不能代表真实组份含量比，因此这是一种粗略的相对测控法，并不准确。常被用于工厂对已知组份生产过程的控制粗测，此时并不需要准确知道具体含量值，只需要知道比例范围是否发生变化。
常用的气相色谱法定量分析法有哪些？ 面积归一化法、内标法、外标法。面积归一化法优点是简便、准确，当操作条件变化时对结果影响较小，宜于分析多组分试样中各组分的含量。但是试样中所有组分必须全部出峰，。
气相色谱仪定性分析和定量分析的依据是什么？其基本环节有哪些 色谱类仪器定性不是强项，分离才是它的强项。气相色谱也是如此，但是如果将气相色谱与质谱联用，作成色质联谱，则可以解决其定性能力不强的问题。但是如果采用TCD、FID、ECD、FPD检测器，则要依靠保留值来定性，比如保留时间、调整保留时间、保留体积、相对保留体积、以及相对保留值。其中相对保留值相对比较好一点，因为不受色谱柱径、柱长、填充情况、流速的影响，只要柱温、固定相一定，相对保留值就一定。那么依靠保留值定性的依据是什么呢？对于不同模式的气相色谱来说可能不一样，以分配色谱为例，应该是一定温度下组分在固定相和流动相达到平衡时的分配系数或者说分配比。由于不同组分在两相间的分配系数不一样，导致不同组分的迁移速度不同，从而流出色谱柱的时间也不同，当不同组分依次流出色谱柱时，依靠保留值就可以实现定性。所以有人说：差速迁移是所有色谱类仪器分离的共同原因。
在气相色谱分析中， 用于定量分析的参数是什么 1.峰面积测量方法 峰面积是色谱图提供的基本定量数据，峰面积测量的准确与否直接影响定量结果。对于不同峰形的色谱峰采用不同的测量方法。（l）对称形峰面积的测量—峰高乘。
气相色谱有几种定量方法？各有何特点及使用范围 气相色谱的定量方法主要有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。（1）归一法：优点是简便，定量结果与进样量无关、操作条作变化时对结果影响。
