基因重组能使生物发生进化吗？ 楼上都错了可遗传的变异是生物进化的原始材料，可遗传的变异主要来自基因突变、基因重组和染色体变异。在生物进化理论中，常将基因突变和染色体变异统称为突变。基因突变是指DNA分子结构的改变，即基因内部脱氧核苷酸的排列顺序发生改变。基因突变是普遍存在的。根据突变发生的条件可分为自然突变和诱发突变两类。不管在什么样的条件下发生突变，都是随机的，没有方向性。染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数量的变异，染色体数量的变异又包括个体染色体的增加或减少(非整倍数变化）和成倍地增加或减少（整倍数变化）两种类型。其中染色体结构的变异与非整倍数变异，由于破坏了生物体内遗传物质的平衡，所以一般对生物的生命活动是不利的，有时甚至是致命的，在生物进化过程中的意义不大。但染色体整倍数的变化没有破坏原有遗传物质的平衡，能够加强生物体的某些生命活动，对生物的进化，特别是某些新物种的形成有一定的意义如自然界中多倍物种的形成。基因重组是指染色体间基因的交换和组合。是由于减数分裂过程中，同一个核内染色体复制后发生重组和互换，结果就产生了大量与亲本不同的基因组合的配子类型。又由于在有性生殖过程中，雌雄配子的结合是随机的。
减数分裂的意义 减数分裂的遗传学意义1.保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。通过减数分裂导致了性细胞（配子）的染色体数目减半，即由体细胞的2n条染色体变为n条染色体的。
数量性状在遗传上有什么特点 累积，个体差异连续，受环境影响大数量性状（quantitative characters）是指在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状，如动植物的高度或长度等.数量性状较易受环境的影响，在一个群体内各个个体的差异一般呈连续的正态分布，难以在个体间明确地分组.生物界的另一类性状如红与白、有与无等称质量性状.质量性状比较稳定，不易受环境条件的影响，它们在群体内的分布是不连续的，杂交后代的个体可以明确地分组，因而可以计算杂交子代各组个体数目的比率，分析基因分离、基因重组以及基因连锁等遗传行为.①个体间的差异是连续的，例如用穗长有差别的两个玉米品种进行杂交，则子一代（F1）植株的穗长介于两亲本之间，子二代（F2）植株的变异幅度扩大，子代各个植株的穗长呈连续的变异，因而无法求出穗长的分离比率而只能用一定尺度测量性状的表型值，再用统计学方法加以分析（见图）；②容易受环境的影响，甚至纯合的亲本或基因型一致的子一代的表型也呈现连续变异.所以子二代的变异一方面来自基因重组，另一方面则来自环境的影响.
一道高中生物题目压根就看不懂。求大神详细解。 首先想问一下你现在是高二还是高三呢？如果是高三那就有一点危险啦，要加强遗传方面的学习，明确过程。不要被题目吓倒了。我不是大神，但是愿意回答这个问题可以吗？由题可知，该生物为四倍体，染色体突变之后是B变异前是b，B控制红色性状b控制白色，而且得到BB染色体的花粉败育。所以出现红色个体的条件就是Bb。明白这个就容易做下去啦。首先A项应该也是可以的，但是几率太小？【私以为】这个可以有大家补充。B分离了也没什么用。C是没解释到本质？D这就是产生Bb最可能的原因啦。其实感觉这个题设有一点混淆染色体变异和基因突变概念的感觉，说着说着我都搞不清了T_T以上，虽然不太完善，如果满意请采纳。
在基因完全连锁的条件下，AABB与aabb杂交后子二代中，可以产生多少种基因型？ 子一代AaBb，产生配子 AB和ab（没有Ab和aB，因为AB完全连锁），自由组合得AABB，AaBb，aabb
遗传学实验：三点测交 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：371121199305实验四果蝇的三点测交一、实验目的验证连锁互换定律，掌握并进行连锁分析，学习绘制遗传学图的原理和方法。了解伴性遗传与非伴性遗传的区别，了解伴性基因在正、反交中的差异。二、预备知识1、三点测交三点测交把三个e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333433623830基因包括在同一次交配中，即用三杂合体abc/或ab+c跟三隐性个体abc/abc测交。进行这种试验，一次就等于三次“两点试验”，而且带有另外两个优点。一次三点测验得到的三个重组值是在同一基因型背景、同一环境条件下得到的，而三次“两点试验”就不一定这样。重组值既受基因型背景的影响，也受各种环境条件的影响，所以，只有从三点试验所得到的三个重组值才是严格地可以互相比较的。通过三点测交试验，可以得到三次两点试验所不能得到的资料，即双交换的资料。果蝇的白眼、小翅、卷刚毛为X-连锁基因，全部隐性于各自的野生型基因（红眼、长翅、直刚毛），把白眼、小翅、卷刚毛雌蝇（wmsn/wmsn）与野生型雄蝇交配（＋Y），F1雌蝇全部为野生型，雄蝇则全部表现为三隐性突变型，让F1互交，在F2中，不管雌雄性别，除了出现双亲类型外，还会出现新的。
缺失、重复、倒位、易位的遗传学效应是什么 一，缺失的遗传学2113效应5261：1.假显性效应2.出现异常或致死3.改变了4102基因间的连锁强度二，重复的1653遗传学效应：重复的剂量与位置效应。三，倒位的遗传学效应：1.改变连锁基因的重组值2.倒位杂合体部分不育3.形成新种，利于生物进化四，易位的遗传学效应：位置效应花斑
风险投资（VC）是高帅富行业吗？
有丝分裂 问题倒是没错，但条件不全呀，第一没有给出基因A，基因b的等位基因；第二不确定基因是否连锁。如果在基因A，基因b的等位基因分别为a和B，基因不连锁的条件下，选③25%，即基因自由组合1/2（A出现的几率）*1/2（b出现的几率）=25%（Ab出现的几率）。
有丝分裂和减数分裂的生物学意义 有丝意义是：在生物的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性，对于生物的遗传有重要意义。减数分裂的遗传学意义1.保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。通过。
