高效液相色谱法用于含量测定的原理是什么？ 原理是该物质（的2113官能团）在某一5261特定波长下有吸收，并且，该物质浓4102度和峰面积成正比。1653即：A样品/A对照=C样品/C对照C，为浓度，可以理解成C=质量（mg）*纯度（%）/稀释倍数（ml）所以在使用标准品进行含量标定的时候，标准品的纯度是已知的量，称取一定量标准品后进行定容稀释。进样分析后，峰面积可从图谱上读取（A样品）。样品也称取一定的质量，稀释后进样分析。然后读取峰面积（A对照）。公式中之后样品纯度是未知数，最后计算结果。也有情况是在没有标准品的情况下用面积归一化法计算的，就是进样后从图谱上读取杂质，按照峰面积的百分比计算。这种方式有很大的局限性，故不经常使用
大学拉米夫定专利 湖北大学：申 请 号：200810046797.3 申 请 日：2008.01.25名 称：一种新的抗乙肝病毒药物组合-拉米夫定与原儿茶酸公 开(公告)号：CN101224209 公开(公告)日：2008.07.23主 分 类 号：A61K31/506(2006.01)I 分案原申请号：分 类 号：A61K31/506(2006.01)I；A61K31/192(2006.01)I；A61P1/16(2006.01)I；A61P31/12(2006.01)I颁 证 日：优 先 权：申请(专利权)人：湖北大学地 址：430062湖北省武汉市武昌区学院路11号发 明(设计)人：韩凤梅；张晓雷；朱文婷；吴建国；王恒松；陈 勇 国 际 申 请：国 际 公 布：进入国家日期：专利 代理 机构：武汉金堂专利事务所 代 理 人：丁齐旭摘要本发明提供了一种具有更显著疗效且安全无毒副作用的抗乙肝病毒药物组合，以使乙肝患者的抗原转阴率显著提高。以HepG2.2.15细胞为靶细胞，在细胞生长液中加入适当浓度配制的拉米夫定、原儿茶酸以及拉米夫定和原儿茶酸的配伍制剂。常规培养并采用ELISA法检测该细胞分泌的HBsAg和HBeAg，并用荧光定量PCR测定HBV DNA的含量，以计算抑制率的方法判定药物抗HBV的作用，以确定药物组合的抗乙肝病毒的疗效及配比。其配比为拉米夫定/原儿茶酸为1∶50～1∶100(为质量比)，且通常拉米夫定用量0.05～5μ。
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