离子溶液会影响多聚赖氨酸包被么 神经细胞培养前怎样用多聚赖氨酸包被6孔板。第一天：1.在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min；2.用4%的多聚甲醛固定爬片15min，PBS浸洗玻片3次，每次3min；3.0.5%Triton X-100(PBS配制)室温通透20min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）；4.PBS浸洗玻片3次，每次3 min，吸水纸吸干PBS，在玻片上滴加正常山羊血清，室温封闭30min；5.吸水纸吸掉封闭液，不洗，每张玻片滴加足够量的稀释好的一抗并放入湿盒，4℃孵育过夜；第二天：6.加荧光二抗：PBST 浸洗爬片3次，每次3min，吸水纸吸干爬片上多余液体后滴加稀释好的荧光二抗，湿盒中20-37℃孵育1h，PBST浸洗切片3次，每次3min；注意：从加荧光二抗起，后面所有操作步骤都尽量在较暗处进行。7.复染核：滴加DAPI避光孵育5min，对标本进行染核，PBST 5min×4次洗去多余的DAPI；8.用吸水纸吸干爬片上的液体，用含抗荧光淬灭剂的封片液封片，然后在荧光显微镜下观察采集图像。
如何使用细胞包被板子做ELISA
怎么办呀？猫咪为什么会有泪痕，猫咪眼角泪痕红色 1、天生原因引起的流过多形成泪痕在猫的品种中，加菲猫（异国短毛猫）是最明显的天生原因。面部中鼻泪管比其他品种扭曲，只要眼睛分泌的泪水较多，眼泪被排掉的速度没有。
请问石蜡组织切片的免疫荧光实验步骤？ 包埋好的标本用切片机切石蜡切片(5微米)，并将蜡片贴附于多聚赖氨酸处理过的载玻片上。经60℃烘片2-8小时（都试过，没啥差别，但非实质性器官应适当延长时间）。二甲苯Ⅰ。
