葡聚糖凝胶柱层析和硅胶柱层析的区别 这个葡聚糖凝胶柱层东西比较贵可以重复用，每次用之前，都是先用硅胶柱等，先分离的比较纯，再过葡聚糖凝胶Sephadex LH_20柱，这样就可以重复利用。硅胶柱层析原理：硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离，一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。葡聚糖凝胶柱层析，其主要用于分离黄酮类化合物
利用葡聚糖凝胶柱层析法分离黄酮类化合物的主要原理是A．物理吸附B．溶剂分配C．分子筛D．氢键吸附E． 正确答案：CD
葡聚糖凝胶色谱层析柱图结果怎么分析 1.凝胶的预处理交联葡聚糖凝胶的市售商品多为干燥颗粒，使用前必须充分溶胀。方法是将欲使用的干凝胶缓慢地倾倒入5～10倍的去离子水中，参照相关资料中凝胶溶胀所需时间，进行充分浸泡，然后用倾倒法除去表面悬浮的小颗粒，并减压抽气排除凝胶悬液中的气泡，准备装柱。在许多情况下，也可采用加热煮沸方法进行凝胶溶胀，此法不仅能加快溶胀速率，而且能除去凝胶中污染的细菌，同时排除气泡。2.装柱层析柱的选择一般根据分离样品的种类和样品的数量而定。纯化蛋白质时，柱床体积应为样品体积的25～100倍。去除盐及游离荧光素约为样品体积的4～10倍。柱太短，影响分离效果。柱长一些，分离效果好，但柱太长，则延长分离时间，样品也稀释过度。层析柱的内径也要选择适当。内径过细，会发生“器壁效应”，即靠近管壁的流速要大于中心的流速影响分离效果。所以层析柱的内径和高度应有一定的比例。对于除盐来说应为1︰5～1︰25；对于纯化蛋白质来说应为1︰20～1︰100。凝胶柱的装填方法和要求，基本上与离子交换柱的制备相同。一根理想的凝胶柱要求柱中的填料(凝胶)密度均匀一致，没有空隙和气泡。通常新装的凝胶柱用适当的缓冲溶液平衡后，将带色的兰葡聚糖–2000、细胞。
用葡聚糖凝胶G-100层析，自己装柱，可是下液流速特别慢，半天才出一滴，请问是什么问题？一开始还挺快 1、考虑一下被分离组分的物性，思考一下具有该物性的被分离组分是否适合于葡聚糖凝胶柱分离；2、要选择合适的流动相；3、装柱前，凝胶的处理也很重要，务必除尽气泡；。
