对于生产销售劣药的处几倍罚款
具体的GMP基本原则有哪些？ 第一章 总 则 第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条 企业应当建立药品质量。
怎样查询保健品文号 查询保健品文号做法如下2113：1、首先要打5261开国家食品药品监督管4102理局网站，点击最右侧的“数据查询”，1653然后在分类中找到“保健食品”分类下的“国产保健食品分类”并点击，就能进入查询页面。2、接着要在“快速查询”下面的空格里输入要查询的编号后点“查询”按钮，比如天罡胶囊 甘曙牌诺康胶囊的G20070260，前面的“国食健字”可忽视不理。3、最后我们在查询结果中点击你想查看的产品名称或编号，即可查看产品的详细审批资料。扩展资料：国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为“国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字”，其中：（1）“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品。（2）国药准（试）字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。参考资料：-批准文号
药品质量监督检验的性质是什么样的？ 药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据，质量监督必须采用检验手段，如果检验技术不可靠、数据不真实，将会造成监督工作的失误和不公正。为了加强药品质量监督检验。
