不对称烯烃与极性分子加成时 ①不对称烯烃与不对称加成物在不同的条件下有不同的加成方式，如：

什么是不对称烯烃 不对称烯烃，是指烯烃的双键两个碳原子连接的基百团不同的烯烃。乙烯是对称烯烃，其它含有一个碳碳双键且在碳度碳单键的首位的，都不是对称烯烃。对于通式为CxHy-CH=CH2类型的烯烃，当n为奇数的时知候，都是不对称烯烃。当x为偶数的时候，存在同分异构体为对称烯烃，例如：Cx/2H(y+1)/2-CH=CH-Cx/2H(y+1)/2.烯烃是指含有道C=C键(碳-碳双键)(烯键专)的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。属双键中有一根易断，所以会发生加成反应。4-甲基-2-戊烯 是对称烯烃还是不对称 它与硫酸的加成如何符合马氏规则 3号碳上带正电确实比较稳定，但3号碳位阻过大，很不利于较大的硫酸氢根进攻，故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2。这里没有σ-p共轭的问题。不过还有个问题，碳正离子很容易重排，正电荷转移到4号碳上，最终形成CH3(CH2)2C(CH3)2OSO3H。不对称烯烃加成 马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上.所以CH3CH2CH=CHCH3与HBr加成的主要产物是CH3CH2CH不对称烯烃加成 马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上。所以CH3CH2CH=CHCH3与HBr加成的主要产物是CH3CH2CH2CHBrCH3。烯烃与卤化氢加成条件是什么？需要分对称和不对称烯烃吗？ 烯烃与卤化氢加成，在常温常压下就可以进行。无需分对称与不对称烯烃。一般地，当双键上连接有给电子效应的基团或与双键共轭的基团时，会使双键上的电子云密度增加，因此反应速率更快；相反，当双肩上存在 具有吸电子效应的基团，令双键上π电子云密度降低，反应速率就会减慢。当能与双键共轭的基团和吸电子的基团同时存在的时候，烯烃反应的速率应根据二者作用大小而定。卤化氢的极性按氟化氢，氯化氢，溴化氢，碘化氢的顺序依次减弱，分子间作用力依HCl、HBr、HI顺序依次增强，因此，它们的熔、沸点依次升高。向左转|向右转扩展资料：由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得，也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。小分子烯烃主要来自石油裂解气。环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。氟化氢的工业和实验室制备基于氟化钙（萤石）与浓硫酸反应。实验室制备少量氯化氢时可用NaCl与浓硫酸反应。制备溴化氢和HI则要用非氧化性的酸（如磷酸）代替浓硫酸。这是因为使用浓硫酸时得到的产物不是溴化氢和HI，而是溴和碘。参考资料来源：-卤化氢参考资料来源：-烯烃①不对称烯烃与不对称加成物在不同的条件下有不同的加成方式，如： （1）对溴乙苯和丙烯能发生加聚反应，连接对溴乙苯中亚甲基的可能是丙烯中中间碳原子也可能是连接碳碳双键的边上的碳原子，所以所得结构简式为或，故答案为：或；（2）乙苯和溴发生取代反应时需要溴化铁作催化剂，所以需要液溴和Fe作催化剂；苯环上H原子被溴取代时需要光照条件，所以需要溴蒸气和光照，故答案为：液溴和Fe作催化剂；溴蒸气和光照；（3）得到A时没有苯环上化学键断裂和生成，说明连接亚甲基的溴原子发生取代反应，反应方程式为；由此可见苯环上的卤素原子比侧链的卤素原子难发生取代反应；根据反应物、生成物和反应条件书写方程式为，故答案为：；苯环上的卤素原子比侧链的卤素原子难发生取代反应；（4）丙烯催化二聚得到2，3-二甲基-1-丁烯，B与2，3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，则B结构简式为，B的分子式为C6H12，1mol该物质耗氧量=（6+124）mol=9mol，故答案为：；9；①该反应为2，3-二甲基和HBr的加成反应，反应方程式为，故答案为：；②该反应为消去反应，需要NaOH的醇溶液和加热条件，反应方程式为，故答案为：．33.已知不对称烯烃与极性试剂加成时，极性试剂的正价部分总是加成在连接氢原子较多的碳原子上，例如：R－CH＝CH

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