亲电取代和亲核取代的区别是什么 一、被取代原子不同 1、亲电取代是化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。2、亲核取代通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲。
甲基为什么是斥电子基团
有机化学.哪些算给电子基.哪些算吸电子基 一、吸电子基团 吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子。
有机化学，SN1和SN2具体怎么区分？ 区别可以从以下几个方面来考虑：1、亲核取代反应不同SN1是单分子亲核取代反应，而SN2是双分子亲核取代反应；SN1反应速率只与一种反应物有关，是动力学一级反应。2、反应。
苯环对什么基团而言是吸电子基，对什么基团是给电子基？ F，-OH-NH？是HF，H？O，NH？失去质子后得到的，对应的离子是负价因此是给电子基。NO？，-COOH，-COR等是HONO？，HOCOOH，HOOCR失去羟基得到的，对应的离子是正价因此是吸电子基。其实把取代基看成是离子，再判断这个离子是正价还是负价就知道是吸电子还是给电子了。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。给电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是给电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。扩展资料：将基团加上一个氢原子（-H）或者羟基（-OH）使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。如：甲基。用还原法给它加上一个氢原子（-H）将其还原为甲烷。甲烷是一个分子，呈电中性。而氢原子电负性很小，与其他基团结合时通常显正电性，故甲基就应该显负电性，为供电基团。再如：硝基，用还原。
苯环对什么基团而言是吸电子基，对什么基团是给电子基？ 苯环是2113大派键，6中心6电子，所以5261简单可以看成一个缓冲4102体系，即可以吸电子1653，也可以给电子。一般，若连接负离子，就考虑吸电子，分散负电荷，所以C？H？-OH苯酚有一定的酸性，因为C？H？-O-的负电荷因为苯环的分散，而变得稳定。若连正离子，则考虑给电子，如C？H？-CH？-Cl的性质要比CH？CH？Cl活泼，更容易水解，甚至与AgNO？的醇溶液能迅速反应。当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。扩展资料在大多数反应中，由于取代基（与氢原子相比）倾向于给电子或是吸电子，使分子某些部分的电子密度下降或上升，使反应分子在某个阶段带有正电荷（或部分正电荷）或负电荷（或部分负电荷）的效应。电子效应是在总结大量实验事实的基础上提出的用来解释化学现象的一种理论。电子效应包括诱导效应和共轭效应两种，诱导效应是建立在定域键基础上、短程的电子效应；而共轭效应是建立在离域键的基础上、远程的电子效应，在有机化合物中，往往两种效应同时存在。参考资料来源：-吸电子基团。
正电性和负电性怎么判断 电负性：碳<；硫<；氯=氮<；氧氟 上面的这种解释方法，虽有合理的地方，但很牵强，比如它无法解释NH2和NHCOCH3是邻对位取代基，而NH3+是间位取代基（就是苯胺在酸性条件下的亲电。
