微生物接种最常用的方法是平板划线法和稀释涂布平板法．下列关于这两种接种方法的叙述中，不正确的是（ A、将微生物接种到固体培养基中的方法通常为平板划线法和稀释涂布平板法，A正确；B、稀释涂布平板法接种可以形成单菌落，所以常用来进行微生物的计数，平板划线法常用来筛选分离微生物，B错误；C、两种接种方法在培养基中形成单个菌落，C正确；D、为防止杂菌污染．接种工具需要灭菌后使用，D正确；故选：B．
平板接种的方法，平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种，。
生物中接种方法平板划线法要注意什么 划线法要注意全程无菌操作，接种环尽量避免划破平板。需要分区的时候换区从前一区引出一条线来，各区之间线的尾部不能交叉。还有就是平板表面不能有太多水，避免菌被水带到其他区域。
请讲述无菌操作接种的全过程. 培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工具（如接种针和吸管等）在无菌条件下接种含菌材料（如样品、菌苔或菌悬液等）于培养基上，这个过程叫做无菌接种操作.在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作.实验台面不论是什么材料，一律要求光滑、水平.光滑是便于用消毒剂擦洗；水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致.在实验台上方，空气流动应缓慢，杂菌应尽量减少，其周围杂菌也应越少越好.为此，必须清扫室内，关闭实验室的门窗，并用消毒剂进行空气消毒处理，尽可能地减少杂菌的数量.空气中的杂菌在气流小的情况下，随着灰尘落下，所以接种时，打开培养皿的时间应尽量短.用于接种的器具必须经干热或火焰等灭菌.接种环的火焰灭菌方法：通常接种环在火焰上充分烧红（接种柄，一边转动一边慢慢地来回通过火焰三次），冷却，先接触一下培养基，待接种环冷却到室温后，方可用它来挑取含菌材料或菌体，迅速地接种到新的培养基上.（图3－4）然后，将接种环从柄部至环端逐渐通过火焰灭菌，复原.不要直接烧环，以免残留在接种环上的菌体爆溅而污染空间.平板接种时，通常把平板的面倾斜，把培养皿的盖打开一小部分进行接种.在向培养皿内倒培养基或接种时，试管口或瓶壁外面不要接触底皿边，试管或瓶口应。
如何按需选择培养基及其接种方法 选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考：(1)建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参 考文献，或在购买细胞株时咨询。。
生物中接种方法→平板划线法要注意什么 1、划线时力度不能过大，以免划破培养基。2、划线时第一区域不能与最后区域相连。平板划线法通过反复划线分离，可获得微生物的纯种。平板划线法把混杂在一起的微生物或同一。
生物中接种方法→平板划线法要注意什么？ a.第一次划线及以后每次划线前都要灼烧b.第一次灼烧后要冷却后才能伸入菌液，以后划线不用沾菌液，但要灼烧c.划线时第一区域不能与最后区域相连d.划线时力度不能过大
