国庆化学21，阅读下列短文：在含羰基的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮，当两个烃基都是脂肪烃基时，叫脂肪酮，如甲基酮 ；都是芳香烃基时，叫芳香酮；如两个烃基是相互连接的闭合环状结构时，叫环酮，如环己酮 .像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进行加成反应.加成时试剂的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳，而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上，这
下列化合物中，最易发生亲核加成反应的是A.HCHO B.CH3CHO C.CH3COCH3 D.C6H5CHO 选A羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向氧）.加成反应活性与两个因素有关：（1）羰基碳的电正性，电正性越强，越容易被亲核试剂进攻，所以羰基碳上给电子基越多，电正性越弱，亲核加成活性下降，如甲基是给电子基，乙醛（羰基碳上连接一个氢和一个甲基）亲核加成活性低于甲醛（羰基碳上连有两个氢），乙醛活性高于丙酮（羰基碳连有两个甲基）；（2）羰基碳的空间位阻，位阻越大，亲核试剂进攻时越难靠近羰基碳，反应活性越低，苯甲醛位阻就大（苯环的空间位阻很大）.
核磁共振的碳化学位移是什么呢？ 13C的化学位移亦以四甲基硅为内标，规定δTMS=0，其左边值大于0，右边值小干0。与1H的化学位移相比，影响13C的化学位移的因素更多，但自旋核周围的电子屏蔽是重要因素之一，因此对碳核周围的电子云密度有影响的任何因素都会影响它的化学位移。碳原子是有机分子的骨架，氢原子处于它的外围，因此分子间碳核的互相作用对δc的影响较小，而分子本身的结构及 分子内碳核间的相互作用对δc影响较大。碳的杂化方式、分子内及分子间的氢键、各种电子效 应、构象、构型及测定时溶剂的种类、溶液的浓度、体系的酸碱性等都会对δc产生影响。如今已 经有了一些计算δc的近似方法，可以对一些化合物的δc作出定性的或半定量的估算，但更加完 善的理论还有待于进一步的探讨研究。下表是根据大量实验数据归纳出来的某些基团中C的化学位移，表中黑体字的碳是要研究的对象。一些特征碳的化学位移碳的类型 化学位移 碳的类型 化学位移 CH4-2.68 醚的α碳（三级）70～85 直链烷烃 0～70 醚的α碳（二级）60～75 四级C 35～70 醚的α碳（一级）40～70 三级C 30～60 醚的α碳（甲基碳）40～60 二级C 25～45 RCOOH RCOOR 160～185 一级C 0～30 RCOCl RCONH2 160-180 CH2=CH2 123.3 酰亚胺的羰基碳 。
请阅读下列短文：在含羰基 的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮．当两个烃基都是脂肪烃 （1）丙酮与氢气能发生加成反应生成丙醇，方程式为：CH3COCH3+H2→CH3CH（OH）CH3，故答案为：CH3COCH3+H2→CH3CH（OH）CH3；（2）A、CH3CHO中含有醛基，能被银氨溶液氧化，故A不选；B、中无醛基，不能被银氨溶液氧化，故B正确；C、HCHO中含有醛基，能被银氨溶液氧化，故C不选；故选：B；（3）是两个烃基相互连接形成的闭合环状结构，叫脂环酮，故选：C；（4）的分子式为C10H16O；故答案为：C10H16O；
国庆化学21，阅读下列短文：在含羰基的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮， 在羰基中，由于O的吸引电子能力比C强，所以O带负电荷，C带有正电荷，当它与HCN发生加成反应时，按电荷的异性相吸原理，HCN中带有正电荷的—H与羰基中的O相连（形成共价键），HCN中带有负电荷的—CN与羰基中的C相连。在HCN分子中，H与C之间的共用电子对偏离H，使H带有正电荷，—CN带有负电荷。注意：HCN要在H2O中发生电离才会产生H+和CN-。
