什么是自由基取代反应？ 取代反应中，分子的某个原子被另一个原子或原子基团所替代。A' level课程中的自由基取代涉及到烷烃中碳-氢成键的破坏，以下是我们经常碰到的一些烷烃：甲烷 CH4 乙烷 CH3CH。
甲苯最多几个原子共面 最多13个原子共面。跟苯环直接相连的5个H，1个C以及苯环上的6个C，共12个原子一定共平面。甲基是四面体结构，最多有一个氢在这个平面上，即最多13个原子共面。结构或分子式。
苯环上有氢氧根属于什么类 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。取代反应苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：FeBr3+Br-—→FeBr4PhH+Br+FeBr4-—→PhBr+FeBr3+HBr反应后的混合。
苯可发生什么类型的化学反应 苯参加的化学2113反应大致有3种：一种是其他基团5261和苯环上的氢原子之间发生4102的取代反1653应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯（Dewar苯）：杜瓦苯的性质十分活泼（苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定）。在激光作用下，则可转化成更活泼的棱晶烷：棱晶烷呈现立体状态，导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以更加不稳定。扩展资料：苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。。
二氧化氯进攻苯环的反应机理如图，二氧化氯进攻苯环上的自由基，接下来脱出一个带正电的R和带负电的CLO，谁能解释一下该反应过程的电子是如何转移的（最好能画出来，标标箭头）？为什么会脱出的R带正电，脱出的CLO带负电？最好能从二氧化氯结构说起，
甲烷和氯气的自由基取代反应.为什么甲基自由基不和甲1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心，然后被取代分子掉下一个基团。典型例子：乙酸乙酯的碱性水解。水电离出的氢氧根去进攻乙酸乙酯羰基碳。然后，一个乙氧基从羰基碳上脱落。2.亲核取代的实质是：亲电试剂去争夺被取代分子上的电子，被取代分子上掉下一个基团或原子。典型例子：苯的乙酰化。乙酰氯的羰基碳是电正性的，去争夺苯环大派键上的电子，苯环上掉下一个质子。3.自由基取代的实质是：进攻的基团是以自由基形式完成的反应。典型例子：烷烃与卤素的光照反应。在光照下，氯气受激发裂成两个氯自由基，它与甲烷碰撞，结合到碳原子上，同时甲烷掉下一个氢自由基。这个氢自由基与氯气分子碰撞，生成一个氯化氢和一个氯自由基。如此循环地反应。
共轭效应和诱导效应是什么？ 取代基如果是像-NO2(SO3H、COOH、CHO)这样的，就是与碳相连的元素的原子比氧的电负性弱(就是该元素原子得电子的能力没有氧强的时候，该元素原子的电负性比氧弱)而且还连有氧。
介绍一下烯烃与NBS的反应 NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂，进攻与双键相连的α-H。就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H。NBS是具有高度选择性的溴化剂，只进攻弱的C-H键即进攻与双键或。
