什么是醛酮缩合反应 醛酮缩合反2113应即羟醛缩合反应，5261是指具有α-H的醛或酮，在碱催化4102下生成碳负离子，然后碳1653负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。扩展资料：羟醛结构单元存在于许多分子（包括天然产物和合成分子）中。例如，通过羟醛反应大规模合成的日用化学品季戊四醇[16]及心脏病药物阿托伐他汀。羟醛反应之所以应用广泛是因为它将两个相对简单的分子结合成一个较复杂的分子，通过形成两个新的手性中心（于羟醛产物的α-碳原子上，在下述分子式当中标注）增加了分子复杂性。现代化学方法学不仅可以做到羟醛反应的高收率，而且能够控制反应产物的相对和绝对立体化学构型。这种选择性合成特定的立体异构体非常重要，因为不同的立体化学异构体可能具有完全不同的化学或生物特性。参考资料来源：-羟醛缩。
羟醛缩合反应原理 酸性条件下催化发生羟醛缩合，生成哪一种产物是看哪个烯醇式中间体稳定（多烷基取代的稳定）；碱性条件下催化是看哪里的位阻小。很多情况下二者的产物是不同的。如上面碱性条件下催化，应该是甲基上的氢被碱拔掉形成碳负离子，进而进攻苯甲醛的羰基碳得到产物。
有机化学问题，解决加分 1位的碳负离子是酸性更大的碳负离子，3位则是可以形成更稳定烯醇负离子的碳负离子，也就是说，1位是动力学产物，3位是热力学产物。羟醛缩合反应只需要催化量的碱（有时候只需要碳酸钠）就可以进行，碱不强，烯醇负离子的浓度非常低，就主要是动力学产物迈克尔加成则要用醇钠之类的强碱，生成热力学产物
各位大侠，羟醛缩合反应是可逆的反应吗 酸性条件下催化发生羟醛缩合，生成哪一种产物是看哪个烯醇式中间体稳定（多烷基取代的稳定）；碱性条件下催化是看哪里的位阻校很多情况下二者的产物是不同的。。
大学有机化学帝请进问您一下；取代基的排序该怎么排.eg：2--苯基-3甲基-2-丁烯，还是2-甲基-3苯基-丁二烯.还有一个；羟醛缩合的b羟基该不该脱去.eg：两分子丙酮在Ba(OH)2催化下，得哪个产物
有机化学 羟醛缩合的那个反应是怎么得到的？能写下机理吗 从碳负离子的稳定性解释。Michael加成与烯胺加成生成正好相反的产物。该反应，如果用烯胺与其反应，生成取代基较少的加成产物。考试、考研经常出现这样的题目。这叫做有机合成的选择性。
